MSM/7
伪劣医疗产品问题 会员国机制会议
A/MSM/7
List of participants – Liste des Délégués
A/MSM/7/1
临时议程
A/MSM/7/2
关于会员国授权的生产商、进口商、分销商
和医疗产品国家注册簿的指导意见
重点活动A – 编写和推广培训材料和指导文件，加强国家/区域监管当局在
预防、发现和应对伪劣医疗产品方面的能力
行动：制定关于会员国授权的生产商、进口商、分销商和
医疗产品国家注册簿的建议
A/MSM/7/3
就未经注册/未获许可、劣质和伪造医疗产品的事件
进行风险评估和确定事件优先次序的标准
向卫生主管部门提出的建议
世卫组织会员国机制活动A2017年11月
A/MSM/7/4
“IDEAS”：有助于抵御伪劣医疗产品危害的
全球沟通框架
负责从事会员国机制指导委员会2015年11月批准的
E类（沟通）活动的沟通问题工作小组为支持执行经批准的
工作计划而开展的工作情况
牵头国：大不列颠及北爱尔兰联合王国
A/MSM/7/5
讨论文件——过境药品
A/MSM/7/6
伪劣医疗产品问题会员国机制第七次会议的报告
A/MSM/7/INF./1
关于确定并制定适当策略以了解和处理通过互联网销售
或供应伪劣医疗产品问题的工作小组
职权范围
会员国机制H类重点活动
