Première Conférence Scientifique Biennale sur la Réglementation des Médicaments en Afrique. Johannesburg, Afrique du Sud, 2-3 Décembre 2013 - Livre des Résumés. Thème de la Conférence : Établir des Partenariats pour le Renforcement Durable des Capacités dans la Réglementation des Médicaments en Afrique
(2013; 70 pages) [English]

Resumen

Cette conférence est conjointement organisée par le Programme d'Harmonisation de l'Homologation des Médicaments en Afrique de l'Agence du NEPAD (HHMA) et le Ministère de la Santé de la République d'Afrique du Sud, en collaboration avec l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS), la US Food and Drug Administration (USFDA); et l'Initiative de Médicaments contre les Maladies tropicales Négligées (DNDi) avec des contributions financières de la Banque Mondiale, la Pharmacopée des États-Unis (USP) et AERAS.

L'objectif global de la conférence est de permettre aux décideurs, régulateurs, l'industrie, le milieu universitaire, les organismes de recherche et les scientifiques de faire du réseautage et échanger des informations sur les approches novatrices pour le développement du secteur pharmaceutique en Afrique.

Ainsi, il est à espérer que la conférence offrira un forum pour partager les progrès scientifiques et les meilleures pratiques en cours dans les disciplines des sciences de réglementation entre les décideurs , les organismes de réglementation, l'industrie et les scientifiques; examiner l'évolution mondiale actuelle dans l'environnement réglementaire et évaluer leur impact sur la commercialisation les produits de la recherche sur la santé dans le cadre de la mise en oeuvre du Plan de Fabrication des produits pharmaceutiques pour l'Afrique (PMPA), contribuent à la connaissance mondiale sur la science de la réglementation , et fournissent des intrants à la troisième Conférence des régulateurs africains des médicaments (AMRC) qui se tiendra au même endroit du 4 au 6 décembre 2013.

La 1ère Conférence scientifique biennale sur la réglementation des médicaments en Afrique est structurée de manière à promouvoir la discussion et l'échange d'idées afin que tous les participants prennent une part active dans la production des principaux résultats de la conférence. Le format de la conférence comprendra des présentations orales, des présentations par affiches et des tables rondes afin de maximiser les contributions autour des sujets clés. Nous espérons que la conférence permettra de créer beaucoup d'opportunités pour enrichir et stimuler les interactions dans le domaine de la réglementation des médicaments.

Documentos relacionados
 
El Portal de Información - Medicamentos Esenciales y Productos de Salud de la OMS fue diseñado y es mantenido por la ONG Human Info. Última actualización: le 1 diciembre 2019