Directrices de seguridad para la eliminación de productos farmacéuticos no deseados durante y después de una emergencia
(1999; 35 páginas) [English] [French] Ver el documento en el formato PDF
Índice de contenido
Ver el documentoAgradecimientos
Cerrar esta carpeta1. Introducción
Ver el documento1.1 Antecedentes
Abrir esta carpeta y ver su contenido1.2 Prevención de desechos de donaciones de productos farmacéuticos
Abrir esta carpeta y ver su contenido1.3 Costo de la eliminación de productos farmacéuticos
Cerrar esta carpeta1.4 Finalidad de las directrices
Ver el documentoLo que las directrices no cubren
Ver el documento1.5 ¿Para quién son de utilidad estas directrices?
Ver el documento1.6 Aspectos administrativos de la cancelación contable de medicamentos no deseados
Abrir esta carpeta y ver su contenido1.7 Pasos a seguir
Ver el documento1.8 ¿Qué consecuencias pueden producirse si no se tratan los medicamentos o la eliminación es inadecuada?
Ver el documento1.9 Información al público
Abrir esta carpeta y ver su contenido2. Métodos de manejo y eliminación de desecho
Abrir esta carpeta y ver su contenido3. Categorías de clasificación
Abrir esta carpeta y ver su contenido4. Métodos recomendados de inactivación o tratamiento de desecho por categoría de clasificación
Ver el documentoReferencias
Ver el documentoLecturas sugeridas
Ver el documentoAnexo I: Eliminación por incineración
Ver el documentoCubierta Posteriori
 

Lo que las directrices no cubren

En este documento no se trata el tema de la eliminación de otros residuos generados por instituciones sanitarias, como desechos infecciosos, productos químicos fotográficos, solventes, desechos con alto contenido de metales pesados (por ejemplo, mercurio y cadmio), desechos de laboratorios químicos, o desechos radiactivos. Tampoco se trata la eliminación de los residuos sanitarios generados en condiciones normales (es decir, ni durante ni después de una emergencia). Los interesados podrán obtener recomendaciones especializadas para estas categorías de desechos solicitándolas a la OMS3,4,5.

Se hace la salvedad de que no se abarca el tema más amplio del suministro y el manejo de medicamentos en condiciones normales, que incluiría la generación de la mínima cantidad posible de desechos y su separación dentro de la institución de salud. Se supone que existen procedimientos de manejo y personal para ocuparse de estos aspectos. En caso de que no se cuente con suficiente personal adiestrado o capacidad de manejo para la eliminación de los desechos farmacéuticos con un mínimo de riesgos, éstos deberán almacenarse de manera tal que no presenten peligro alguno. Sin embargo algunas directrices si son aplicables a esta situación.

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