Integrating Public Health Concerns into Patent Legislation in Developing Countries
(2000; 140 pages) [French] [Spanish] Ver el documento en el formato PDF
Índice de contenido
Ver el documentoTHE SOUTH CENTRE
Ver el documentoFOREWORD
Ver el documentoACKNOWLEDGEMENTS
Ver el documentoGLOSSARY*
Abrir esta carpeta y ver su contenidoI. INTRODUCTION
Abrir esta carpeta y ver su contenidoII. PATENTABLE SUBJECT MATTER
Abrir esta carpeta y ver su contenidoIII. SCOPE OF CLAIMS
Abrir esta carpeta y ver su contenidoIV. PATENTABILITY REQUIREMENTS
Cerrar esta carpetaV. SPECIAL CASES IN PHARMACEUTICALS
Ver el documentoV.1 Selection Patents
Ver el documentoV.2 Prior Public Availability
Ver el documentoV.3 Polymorphism
Ver el documentoV.4 Analogy processes
Ver el documentoV.5 Compositions
Ver el documentoV.6 Optical Isomers
Ver el documentoV.7 Active Metabolites
Ver el documentoV.8 Prodrugs
Abrir esta carpeta y ver su contenidoVI. DISCLOSURE
Abrir esta carpeta y ver su contenidoVII. EXCEPTIONS TO EXCLUSIVE RIGHTS
Abrir esta carpeta y ver su contenidoVIII. EXAMINATION AND OBSERVATION PROCEDURES
Abrir esta carpeta y ver su contenidoIX. CLAIMS INTERPRETATION
Abrir esta carpeta y ver su contenidoX. COMPULSORY LICENSING
Ver el documentoXI. FINAL REMARKS
Ver el documentoREFERENCES
Ver el documentoBACK COVER
 

V.8 Prodrugs

When metabolyzed in the body, inactive compounds can produce a therapeutically active ingredient, called “prodrug”. Countries must determine whether the patent on the compound covers the prodrug, and the extent to which claims relating to certain compounds should also be allowed to include their prodrugs113.

113 In the UK, for instance, it was held that sales of hetacillin, an acetone adduct of ampicillin which was immediately hydrolized in the body to ampicillin, infringed the ampicillin patent, because it was “ampicillin in disguise” (Grubb, 1999, p. 211).

 

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