Safety Monitoring of Medicinal Products: Guidelines for Setting Up and Running a Pharmacovigilance Centre
(2000; 28 pages) [French]
Índice de contenido
Ver el documentoINTRODUCTION
Ver el documento1. WHY PHARMACOVIGILANCE?
Ver el documento2. DEFINITION AND AIMS
Abrir esta carpeta y ver su contenido3. HOW TO START A PHARMACOVIGILANCE CENTRE
Abrir esta carpeta y ver su contenido4. REPORTING OF ADVERSE DRUG REACTIONS
Abrir esta carpeta y ver su contenido5. SPECIAL ISSUES IN REPORTING
Abrir esta carpeta y ver su contenido6. PRACTICALITIES IN THE ORGANISATION OF A PHARMACOVIGILANCE CENTRE
Abrir esta carpeta y ver su contenido7. ASSESSMENT OF CASE REPORTS
Abrir esta carpeta y ver su contenido8. USE OF THE DATA
Cerrar esta carpeta9. RELATIONS WITH OTHER PARTIES
Ver el documento9.1 The Drug Regulatory Authority
Ver el documento9.2 Pharmaceutical companies
Ver el documento9.3 Professional medical and pharmaceutical associations
Ver el documento9.4 World Health Organization
Ver el documento9.5 National pharmacovigilance centres
Ver el documento9.6 Academia
Ver el documento9.7 Media and consumer organisations
Ver el documento10. OTHER SOURCES OF INFORMATION
Ver el documento11. FUNDING
Ver el documentoREFERENCES
Ver el documentoGLOSSARY
Ver el documentoCAUSALITY CATEGORIES
Ver el documentoWHO CONTACTS
 

9.6 Academia

Academia: The need for pharmacovigilance and the nature of its procedures are a natural part of the curriculum of pre-graduate training. In addition a pharmacovigilance centre may contribute to and participate in postgraduate educational programs. Findings or hypotheses from the pharmacovigilance system may be of potential interest for further study with regard to mechanisms, reaction frequency, and so on, to academic pharmacological or epidemiological institutions and departments.

Ir a la sección anterior
Ir a la siguiente sección
 
 
El Portal de Información - Medicamentos Esenciales y Productos de Salud de la OMS fue diseñado y es mantenido por la ONG Human Info. Última actualización: le 1 diciembre 2019