Safety Monitoring of Medicinal Products: Guidelines for Setting Up and Running a Pharmacovigilance Centre
(2000; 28 pages) [French]
Índice de contenido
Ver el documentoINTRODUCTION
Ver el documento1. WHY PHARMACOVIGILANCE?
Ver el documento2. DEFINITION AND AIMS
Abrir esta carpeta y ver su contenido3. HOW TO START A PHARMACOVIGILANCE CENTRE
Abrir esta carpeta y ver su contenido4. REPORTING OF ADVERSE DRUG REACTIONS
Abrir esta carpeta y ver su contenido5. SPECIAL ISSUES IN REPORTING
Abrir esta carpeta y ver su contenido6. PRACTICALITIES IN THE ORGANISATION OF A PHARMACOVIGILANCE CENTRE
Abrir esta carpeta y ver su contenido7. ASSESSMENT OF CASE REPORTS
Abrir esta carpeta y ver su contenido8. USE OF THE DATA
Cerrar esta carpeta9. RELATIONS WITH OTHER PARTIES
Ver el documento9.1 The Drug Regulatory Authority
Ver el documento9.2 Pharmaceutical companies
Ver el documento9.3 Professional medical and pharmaceutical associations
Ver el documento9.4 World Health Organization
Ver el documento9.5 National pharmacovigilance centres
Ver el documento9.6 Academia
Ver el documento9.7 Media and consumer organisations
Ver el documento10. OTHER SOURCES OF INFORMATION
Ver el documento11. FUNDING
Ver el documentoREFERENCES
Ver el documentoGLOSSARY
Ver el documentoCAUSALITY CATEGORIES
Ver el documentoWHO CONTACTS
 

9.4 World Health Organization

A new pharmacovigilance centre should make contact with the World Health Organization in Geneva and the WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring (the UMC) in Uppsala, Sweden.

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