Los medicamentos ante las nuevas realidades económicas
(1997; 272 páginas) [English]
Table of Contents
View the documentNOTA SOBRE LOS AUTORES
View the documentPRESENTACIÓN
View the documentPRÓLOGO
View the documentGLOSARIO
Open this folder and view contentsI. EL ENTORNO ECONOMICO GLOBAL
Close this folderII. LA REFORMA DE LOS SISTEMAS DE SALUD
Open this folder and view contentsII.1. El impacto sobre los medicamentos de la contención del gasto y las reformas en la asistencia sanitaria, por Elias Mossialos
Open this folder and view contentsII.2. La reforma de la atención a la salud en América Latina. El rol del Estado y los medicamentos esenciales, por Alberto Infante
Close this folderII.3. Regulación, políticas y medicamentos esenciales, por Juan Ignacio Arango F.
Open this folder and view contents1. DOS GRANDES TENDENCIAS
Close this folder2. LOS MEDICAMENTOS
Open this folder and view contents2.1. El proceso de innovación
Open this folder and view contents2.2. El proceso de selección
Open this folder and view contents2.3. La ampliación de los mercados
Open this folder and view contents2.4. La creación de espacios comunes: la armonización
Close this folder2.5. Los procesos en marcha
View the document2.5.1. La Organización Mundial de la Salud
View the document2.5.2. La Conferencia Internacional de Autoridades Reguladoras de los Medicamentos (ICDRA)
View the document2.5.3. La Conferencia Internacional sobre Armonización de Requisitos Técnicos para registro de productos farmacéuticos de uso humano ICH
View the document2.5.4. La Comunidad Europea
View the document2.5.5. El Grupo Andino
View the document2.5.6. Mercosur
View the document2.5.7. Centroamérica
View the document3. CONCLUSIONES
Open this folder and view contentsIII. LAS TRANSFORMACIONES DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
Open this folder and view contentsIV. SINTESIS Y PREVISIONES
View the documentBIBLIOTECA CIVITAS ECONOMÍA Y EMPRESA - COLECCIÓN ECONOMÍA - SERIE TRATADOS Y MANUALES
View the documentCUBIERTA POSTERIOR
 
2.5.7. Centroamérica

El proceso en Centroamérica ha seguido cierto paralelismo con el del Grupo Andino, con un mayor énfasis en la armonización de las normas farmacológicas. Ha concedido mucha importancia al fortalecimiento de los mecanismos de control y garantía de calidad, creando, entre otras cosas, una red de laboratorios de análisis. Se han adoptado también en la subregión centroamericana las Normas de fabricación correcta de la Organización Mundial de la Salud y los países han iniciado un proceso que busca conducirlos a su afiliación al Sistema de certificación OMS de productos objeto de comercio internacional.

Se ha trabajado intensamente en mejorar los sistemas de información referentes al registro sanitario y a su computarización, con el objeto de convertir su información en bases para la toma de decisiones. El trabajo de armonización de criterios para el manejo del registro sanitario parece muy promisorio, estableciéndose, en particular, unos criterios comunes para el manejo del registro de cosméticos, basados en la adopción de listas comunes, positivas y negativas, referentes al uso de sustancias y excipientes permitidos y prohibidos en cada una de las líneas cosméticas. Se ha elaborado también un código de promoción de medicamentos, orientado por los criterios básicos de las guías de la OMS al respecto.

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