Los medicamentos ante las nuevas realidades económicas
(1997; 272 páginas) [English]
Table of Contents
View the documentNOTA SOBRE LOS AUTORES
View the documentPRESENTACIÓN
View the documentPRÓLOGO
View the documentGLOSARIO
Open this folder and view contentsI. EL ENTORNO ECONOMICO GLOBAL
Close this folderII. LA REFORMA DE LOS SISTEMAS DE SALUD
Open this folder and view contentsII.1. El impacto sobre los medicamentos de la contención del gasto y las reformas en la asistencia sanitaria, por Elias Mossialos
Open this folder and view contentsII.2. La reforma de la atención a la salud en América Latina. El rol del Estado y los medicamentos esenciales, por Alberto Infante
Close this folderII.3. Regulación, políticas y medicamentos esenciales, por Juan Ignacio Arango F.
Open this folder and view contents1. DOS GRANDES TENDENCIAS
Close this folder2. LOS MEDICAMENTOS
Open this folder and view contents2.1. El proceso de innovación
Close this folder2.2. El proceso de selección
View the document2.2.1. Criterios sanitarios rectores
View the document2.2.2. El registro sanitario: elegir lo útil y seguro
View the document2.2.3. Los medicamentos esenciales: lo mejor
View the document2.2.4. ¿Y la calidad?
Open this folder and view contents2.3. La ampliación de los mercados
Open this folder and view contents2.4. La creación de espacios comunes: la armonización
Open this folder and view contents2.5. Los procesos en marcha
View the document3. CONCLUSIONES
Open this folder and view contentsIII. LAS TRANSFORMACIONES DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
Open this folder and view contentsIV. SINTESIS Y PREVISIONES
View the documentBIBLIOTECA CIVITAS ECONOMÍA Y EMPRESA - COLECCIÓN ECONOMÍA - SERIE TRATADOS Y MANUALES
View the documentCUBIERTA POSTERIOR
 
2.2.4. ¿Y la calidad?

Los puntos anteriores hacían referencia a las connotaciones de tipo farmacológico que motivan la intervención del Estado. Pero también los aspectos estrictamente farmacéuticos generan áreas de necesaria intervención del Estado: un producto pueden estar rodeado de las mejores propiedades farmacológicas (eficacia, seguridad, etc.), pero si su proceso de fabricación no ofrece todas las garantías requeridas, puede resultar fatalmente nocivo para la salud.

Nuestros países orientaron sus esfuerzos por mucho tiempo hacia el control del producto terminado; una concepción moderna de la garantía de la calidad está claramente orientada hacia la construcción de la calidad y no a su «control» en el producto final. De allí el énfasis en las normas de fabricación correcta.

De nuevo el Estado ejerce su autoridad para generar un contexto dentro del cual haya garantía de la calidad: se normaliza el contexto productivo de tal forma que todas las probabilidades apunten a un producto final absolutamente confiable. Es la mejor protección que el Estado puede ofrecer a su población. Los análisis de productos realizados por muestreo buscan tan sólo servir de instrumento de comprobación de lo que, se supone, está controlado «en la fuente».

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