Los medicamentos ante las nuevas realidades económicas
(1997; 272 páginas) [English]
Table of Contents
View the documentNOTA SOBRE LOS AUTORES
View the documentPRESENTACIÓN
View the documentPRÓLOGO
View the documentGLOSARIO
Open this folder and view contentsI. EL ENTORNO ECONOMICO GLOBAL
Close this folderII. LA REFORMA DE LOS SISTEMAS DE SALUD
Open this folder and view contentsII.1. El impacto sobre los medicamentos de la contención del gasto y las reformas en la asistencia sanitaria, por Elias Mossialos
Open this folder and view contentsII.2. La reforma de la atención a la salud en América Latina. El rol del Estado y los medicamentos esenciales, por Alberto Infante
Close this folderII.3. Regulación, políticas y medicamentos esenciales, por Juan Ignacio Arango F.
Open this folder and view contents1. DOS GRANDES TENDENCIAS
Close this folder2. LOS MEDICAMENTOS
Open this folder and view contents2.1. El proceso de innovación
Close this folder2.2. El proceso de selección
View the document2.2.1. Criterios sanitarios rectores
View the document2.2.2. El registro sanitario: elegir lo útil y seguro
View the document2.2.3. Los medicamentos esenciales: lo mejor
View the document2.2.4. ¿Y la calidad?
Open this folder and view contents2.3. La ampliación de los mercados
Open this folder and view contents2.4. La creación de espacios comunes: la armonización
Open this folder and view contents2.5. Los procesos en marcha
View the document3. CONCLUSIONES
Open this folder and view contentsIII. LAS TRANSFORMACIONES DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
Open this folder and view contentsIV. SINTESIS Y PREVISIONES
View the documentBIBLIOTECA CIVITAS ECONOMÍA Y EMPRESA - COLECCIÓN ECONOMÍA - SERIE TRATADOS Y MANUALES
View the documentCUBIERTA POSTERIOR
 
2.2.2. El registro sanitario: elegir lo útil y seguro

Decíamos arriba que esta obligación del Estado en este campo de los medicamentos está estrechamente relacionada con la «opacidad» del producto mismo frente al usuario: ni el paciente ni el propio prescriptor tienen todos los elementos de juicio requeridos para tomar una decisión racional y suficientemente ilustrada en su proceso de demanda. La evaluación del impacto real y total del medicamento es un proceso demasiado complejo, incluso para la observación clínica individual. Se requiere disponer de un conjunto de recursos humanos calificados, técnicos y financieros para desarrollar una adecuada evaluación precomercialización (antes de que el medicamento se someta al uso «masivo») y un adecuado seguimiento crítico poscomercialización (mediante programas de farmacovigilancia). Y tratándose de productos de tan alto riesgo, no puede la sociedad correr el riesgo de utilizarlos sin esa evaluación. Tal es la función del registro sanitario o autorización de comercialización.

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