Los medicamentos ante las nuevas realidades económicas
(1997; 272 páginas) [English]
Table of Contents
View the documentNOTA SOBRE LOS AUTORES
View the documentPRESENTACIÓN
View the documentPRÓLOGO
View the documentGLOSARIO
Close this folderI. EL ENTORNO ECONOMICO GLOBAL
Open this folder and view contentsI.1. Conferencia inaugural: El Estado del bienestar, la política económica y los servicios de salud, por Julio Segura
Open this folder and view contentsI.2. Los acuerdos de la Ronda Uruguay y los medicamentos, por Carlos M. Correa
Close this folderI.3. La normalización del mercado internacional de los medicamentos: sus futuros impactos sobre los países emergentes, por Peter O'Brien
View the document1. EL CONTEXTO GLOBAL
Close this folder2. EL ESTABLECIMIENTO DE LAS NORMAS
View the document2.1. Los impulsos a la normalización
Close this folder2.2. El cuadro empírico
View the document2.2.1. La estructura actual de los mercados nacionales
View the document2.2.2. Patentes
View the document2.2.3. Precios
View the document2.2.4. Las normas de fabricación correcta y la calidad de los medicamentos
View the document2.2.5. Genéricos
View the document2.3. El significado de los hechos
Open this folder and view contents3. LAS TENDENCIAS FUTURAS A LA LUZ DE LA NORMALIZACIÓN
View the document4. LOS PASOS A SEGUIR
View the documentBIBLIOGRAFÍA
Open this folder and view contentsII. LA REFORMA DE LOS SISTEMAS DE SALUD
Open this folder and view contentsIII. LAS TRANSFORMACIONES DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
Open this folder and view contentsIV. SINTESIS Y PREVISIONES
View the documentBIBLIOTECA CIVITAS ECONOMÍA Y EMPRESA - COLECCIÓN ECONOMÍA - SERIE TRATADOS Y MANUALES
View the documentCUBIERTA POSTERIOR
 
2.2.5. Genéricos

El cuadro 5 resume algunos de los intentos que han sido realizados últimamente para la promoción de los genéricos. Esto no es un tema que involucra la normalización directamente. Sin embargo, el efecto indirecto obviamente apunta a las condiciones de competencia entre productos que llevan una marca protegida, y los genéricos. Al correr de los años las empresas farmacéuticas innovadoras han sido aún más propensas a gastar dinero en publicidad que en I + D (sólo en los EE.UU. se cifra la publicidad en más de once mil millones de dólares, cantidad superior al gasto en I + D). La lucha actual gira en torno a cómo compensar la «información» disponible sobre los genéricos sin llegar a gastar semejantes montos de dinero. El cuadro demuestra que todo se juega alrededor de las etiquetas, tamaño relativo y lenguaje por el que se muestran los nombres comerciales y genéricos, sistemas de embalaje y otros detalles. De eso lo que hay que retener es que hasta normas que parecen nimias pueden ser el foco de grandes debates.

CUADRO 5. - Genéricos

País

Acontecimiento

Argentina

1992: se promulgó un Decreto que hizo obligatoria la prescripción de genéricos. En 1993 el Decreto fue revocado.

Brasil

1993: el Decreto 793 hizo obligatorio el uso del nombre genérico junto a la marca. En 1995 se empezó a hacer operativo el Decreto; el nombre genérico tiene que ser tres veces más grande que la marca.

Corea

La asociación de productores locales (KPMO) busca una prórroga de 5 años (hasta el año 2000) antes de que entre en vigor una protección para patentes en trámite. KPMO sostiene que las empresas locales se preparan para la producción de genéricos unos dos o tres años anteriores a la fecha de caducidad de las patentes correspondientes.

Filipinas

Se teme el cierre de un número importante de empresas locales como consecuencia de la extensión de vida de las patentes concedida en la Ronda Uruguay.

Thailandia

1995: nuevas disposiciones obligaron a poner los nombres genéricos junto con las marcas en las etiquetas, los embalajes y la publicidad. Los nombres tienen que aparecer en los mismos idiomas.

Turquía

1992: el Instituto de Seguridad Social (SSI) decidió comprar genéricos en lugar de productos de marca. El ejercicio 1993 mostró ahorros equivalentes a un 45 por 100 de los gastos previstos como consecuencia de la decisión.

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