Los medicamentos ante las nuevas realidades económicas
(1997; 272 páginas) [English]
Table of Contents
View the documentNOTA SOBRE LOS AUTORES
View the documentPRESENTACIÓN
View the documentPRÓLOGO
View the documentGLOSARIO
Close this folderI. EL ENTORNO ECONOMICO GLOBAL
Open this folder and view contentsI.1. Conferencia inaugural: El Estado del bienestar, la política económica y los servicios de salud, por Julio Segura
Close this folderI.2. Los acuerdos de la Ronda Uruguay y los medicamentos, por Carlos M. Correa
View the document1. INTRODUCCIÓN
Open this folder and view contents2. PATENTES DE INVENCIÓN
View the document3. INFORMACIÓN NO DIVULGADA
Close this folder4. PLAZOS DE TRANSICIÓN
View the document4.1. Período de gracia general
View the document4.2. Nuevas áreas patentables
View the document4.3. Protección de la materia existente
View the document4.4. Licencias obligatorias y solicitudes anteriores
View the document4.5. Productos farmacéuticos y agroquímicos
View the document5. «ENFORCEMENT» Y SOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS
View the document6. IMPLICACIONES SOBRE EL DESARROLLO, PRODUCCIÓN Y COMERCIO DE MEDICAMENTOS
View the document7. CONCLUSIONES
View the documentBIBLIOGRAFÍA
Open this folder and view contentsI.3. La normalización del mercado internacional de los medicamentos: sus futuros impactos sobre los países emergentes, por Peter O'Brien
Open this folder and view contentsII. LA REFORMA DE LOS SISTEMAS DE SALUD
Open this folder and view contentsIII. LAS TRANSFORMACIONES DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
Open this folder and view contentsIV. SINTESIS Y PREVISIONES
View the documentBIBLIOTECA CIVITAS ECONOMÍA Y EMPRESA - COLECCIÓN ECONOMÍA - SERIE TRATADOS Y MANUALES
View the documentCUBIERTA POSTERIOR
 
4.4. Licencias obligatorias y solicitudes anteriores

Las licencias obligatorias otorgadas por un gobierno antes de la fecha en que el Acuerdo «se conociera» no necesitan observar lo establecido en el artículo 31. Lo mismo rige para las licencias obligatorias relacionadas con un campo específico de tecnología y que serían consideradas discriminatorias en virtud del artículo 27.1 (véase art. 70.6). El uso de un punto mal definido en el tiempo (el momento en que el Acuerdo «se conociera») se presta a confusión. Esta norma parece haber sido adoptada para acelerar la supresión en la legislación canadiense de las licencias «automáticas» sobre medicamentos, cuya aplicación permitió desarrollar una importante industria de genéricos en el Canadá.

Según el artículo 70.7, si una solicitud de patente espera aprobación en el momento en que el Acuerdo entra en vigencia en un miembro, será posible modificar la solicitud para reinvindicar «la protección mayor que se prevea en las disposiciones del presente Acuerdo» (art. 70.7). Tal enmienda, sin embargo, no puede incluir «materia nueva». La cuestión principal que surge en este caso es si la solicitud de una patente de un proceso puede ser transformada en una solicitud de patente de producto. Ya que la distinción entre el proceso de manufactura y el producto está claramente definida, el cambio implicaría la introducción de una materia que no está incluida en la reinvindicación original. La respuesta, por lo tanto, debe ser negativa. En cambio, el solicitante podría pedir, por ejemplo, protección por veinte años (art. 33) si el término de la patente previamente solicitada fuese menor.

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