Los medicamentos ante las nuevas realidades económicas
(1997; 272 páginas) [English]
Table of Contents
View the documentNOTA SOBRE LOS AUTORES
View the documentPRESENTACIÓN
View the documentPRÓLOGO
View the documentGLOSARIO
Close this folderI. EL ENTORNO ECONOMICO GLOBAL
Open this folder and view contentsI.1. Conferencia inaugural: El Estado del bienestar, la política económica y los servicios de salud, por Julio Segura
Close this folderI.2. Los acuerdos de la Ronda Uruguay y los medicamentos, por Carlos M. Correa
View the document1. INTRODUCCIÓN
Close this folder2. PATENTES DE INVENCIÓN
View the document2.1. Principio general
View the document2.2. Excepciones a la patentabilidad: medicamentos de base biotecnológica
View the document2.3. Cláusula de no discriminación
View the document2.4. Derechos conferidos: importaciones
View the document2.5. Derechos conferidos: protección del producto por el proceso
View the document2.6. Excepciones a la exclusividad
Open this folder and view contents2.7. Otorgamiento de licencias obligatorias
View the document2.8. Plazo de protección
View the document2.9. Inversión de la carga de la prueba
View the document3. INFORMACIÓN NO DIVULGADA
Open this folder and view contents4. PLAZOS DE TRANSICIÓN
View the document5. «ENFORCEMENT» Y SOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS
View the document6. IMPLICACIONES SOBRE EL DESARROLLO, PRODUCCIÓN Y COMERCIO DE MEDICAMENTOS
View the document7. CONCLUSIONES
View the documentBIBLIOGRAFÍA
Open this folder and view contentsI.3. La normalización del mercado internacional de los medicamentos: sus futuros impactos sobre los países emergentes, por Peter O'Brien
Open this folder and view contentsII. LA REFORMA DE LOS SISTEMAS DE SALUD
Open this folder and view contentsIII. LAS TRANSFORMACIONES DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
Open this folder and view contentsIV. SINTESIS Y PREVISIONES
View the documentBIBLIOTECA CIVITAS ECONOMÍA Y EMPRESA - COLECCIÓN ECONOMÍA - SERIE TRATADOS Y MANUALES
View the documentCUBIERTA POSTERIOR
 
2.5. Derechos conferidos: protección del producto por el proceso

El artículo 28.2.b), por su parte, contempla la extensión de la protección que se confiere a un procedimiento al producto «obtenido directamente mediante dicho procedimiento». Esta extensión, que hasta ahora la mayoría de los países no reconoce, conjuntamente con la inversión de la carga de la prueba que se comenta más adelante, conducirá en muchos casos a un fortalecimiento significativo de los derechos de patente sobre invenciones de procedimientos.

Ello implica que con la obtención de una patente de procedimiento, incluso respecto de un producto ya conocido y no patentado, puede monopolizarse el mercado del producto. Esto sería posible siempre que el procedimiento para la fabricación del producto sea en todo o en parte único, insustituible. La extensión de la protección del procedimiento al producto, será probablemente una causa de frecuente litigio y amenaza a las empresas farmacéuticas independientes16.

16 Pfizer está actualmente litigando contra varias empresas latinoamericanas para impedir la venta de un producto no patentado, cuyo procedimiento de fabricación fue objeto de una patente. Una de las empresas demandadas produce bajo licencia de proceso de una empresa española (Prescription Monitor, vol. 2, núm. 1, 1995).

to previous section
to next section
 
 
The WHO Essential Medicines and Health Products Information Portal was designed and is maintained by Human Info NGO. Last updated: December 1, 2019