Show simple item record

dc.contributor.authorВсемирная организация здравоохранения
dc.contributor.authorДепартамент вакцин и биологических препаратов
dc.coverage.spatialЖеневаen
dc.date.accessioned2013-09-25T13:40:41Z
dc.date.available2013-09-25T13:40:41Z
dc.date.issued1999
dc.identifier.govdocWHO/VSQ/97.02
dc.identifier.urihttps://apps.who.int/iris/handle/10665/89220
dc.description166 стр.en
dc.language.isoruen
dc.publisherВсемирная организация здравоохраненияen
dc.subjectстандартыen
dc.subjectметодыen
dc.subject.meshVaccinesen
dc.subject.meshDrug Industryen
dc.subject.meshQuality Controlen
dc.subject.meshGuidelines as Topicen
dc.titleРуководство ВОЗ по требованиям GMP – надлежащей практике организации производства. Часть 2. Валидацияen
dc.typeTechnical documentsen
who.relation.languageVersion10665/64465en


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(‎s)‎

Show simple item record