dc.contributor.author | 执行委员会, 110 | |
dc.coverage.spatial | 日内瓦 | en |
dc.date.accessioned | 2013-05-21T09:54:49Z | |
dc.date.available | 2013-05-21T09:54:49Z | |
dc.date.issued | 2002 | |
dc.identifier.govdoc | EB110/3 | |
dc.identifier.uri | https://iris.who.int/handle/10665/82763 | |
dc.description | 执行委员会第一一○届会议,临时议程项目4.2 | en |
dc.language.iso | zh | en |
dc.publisher | 世界卫生组织 | en |
dc.subject | Pharmaceutical products | en |
dc.subject.mesh | Drugs, Generic | en |
dc.subject.mesh | Pharmaceutical Preparations | en |
dc.subject.mesh | Terminology | en |
dc.title | 国际非专利名称:修订程序:秘书处的报告 | en |
dc.type | Governing body documents | en |
dc.subject.meshqualifier | classification | en |
who.relation.languageVersion | 10665/78577 | en |
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