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dc.creatorMoraes, José Cassio de
dc.creatorLeón, María Elena
dc.creatorSouza, Vanda Akico Ueda Fick de
dc.creatorPannuti, Claudio
dc.creatorTravisanello, Cinzia
dc.creatorHalsey, Neal A
dc.creatorQuadros, Ciro A. de
dc.date.accessioned2015-12-08T03:03:48Z
dc.date.accessioned2019-02-13T23:04:19Z
dc.date.available2015-12-08T03:03:48Z
dc.date.available2019-02-13T23:04:19Z
dc.date.created2015-12-08T03:03:48Z
dc.date.issued1995
dc.identifier.urihttp://iris.paho.org/xmlui/handle/123456789/15629
dc.identifier.urihttps://apps.who.int/iris/handle/10665/303249
dc.description.abstractEl propósito de este estudio fue determinar si la lanceta bifurcada y el cilindro de multipunción son instrumentos adecuados para administrar vacunas antisarampionosas. Niños de 9 a 11 meses de edad de Sao Paulo, Brasil, recibieron la vacuna antisarampionosa Biken-Cam 70 (‎5 000 DICT 50/0,5ml)‎ o la vacuna antisarampionosa Edmonston-Zagreb (‎7 000 DICT 50/0,5ml)‎ por vía intradérmica, mediante una lanceta bifurcada o un cilindro de miltipunción. Estos instrumentos por lo general se usan para administrar la vacuna antivariólica o la BCG. El volumen de vacuna inoculado fue de aproximadamente 0,003 ml. Se determinaron los anticuerpos IgG contra el sarampión con la prueba de inmunoabsorción enzimática (‎ELISA)‎ en el momento de la vacunación y ocho semanas después. Los participantes en el estudio fueron examinados 14 días después de la inoculación para detectar posibles reacciones adversas. En el momento de la vacunación la edad de los niños fue de 9,5+ 0,66 meses (‎media + desviación estándar)‎. Ninguno de los 45 receptores de la vacuna Biken-Cam presentó respuesta serológica. En los 49 receptores de la vacuna Edmonston-Zagreb inmunizados con el cilindro de multipunción la tasa de respuesta serológica (‎35 por ciento)‎ y la concentración media de anticuerpos contra el sarampión (‎323 mUI/ml)‎ fueron algo mayores a las observadas en los 51 niños que recibieron la misma vacuna administrada con la lanceta bifurcada (‎26 por ciento y 291 mUI/ml, respectivamente)‎. La tasa de síntomas informados después de la vacunación no difirió de manera significativa entre los grupos. En conjunto, la baja tasa de respuesta serológica tras la inmunización intradérmica con los instrumentos ensayados en este estudio indica que esta vía de administración no es adecuada para la administración ordinaria de vacunas de concentraciones estándar
dc.description.abstractSe publica en inglés en el Bull. PAHO. Vol. 28(‎3)‎, 1994
dc.relationBoletín de la Oficina Sanitaria Panamericana (‎OSP)‎;118(‎1)‎,ene. 1995
dc.subjectVacina contra Sarampo
dc.subjectInjeções Intradérmicas
dc.subjectBrasil
dc.titleAdministración intradérmica de vacunas antisarampionosas
dc.typeJournal / periodical Journal / periodical articless


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