El 1 de abril de 1996 entró en vigor la Ley de Productos Medicinales, que establece los requisitos generales del procedimiento para el registro de productos medicinales y la aprobación de las variaciones de los términos de los productos medicinales registrados [49]. Para la solicitud, es preciso usar un formulario especial y presentar documentos adicionales sobre información química, farmacéutica, biológica, farmacológico-toxicológica y clínica, con un resumen de las características del producto e información en cuanto al precio y el diseño del empaque [49]. Están en preparación reglas especiales que rigen la solicitud para los medicamentos herbarios.