Regulatory Situation of Herbal Medicines - A Worldwide Review
(1998; 49 pages) [French] [Spanish] Voir le document au format PDF
Table des matières
Afficher le documentACKNOWLEDGEMENTS
Afficher le documentFOREWORD
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuI. INTRODUCTION
Fermer ce répertoireII. REGULATORY SITUATION
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuAfrica
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuThe Americas
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuEastern Mediterranean
Fermer ce répertoireEurope
Afficher le documentGeneral aspects
Afficher le documentAttempts to Meet the Need for Harmonization
Afficher le documentAustria
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Afficher le documentEstonia
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Afficher le documentSwitzerland
Afficher le documentTurkey
Afficher le documentUnited Kingdom
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSouth East Asia
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuWestern Pacific
Afficher le documentIII. CONCLUSION
Afficher le documentIV. REFERENCES
 

Estonia

On April 1 1996, the "Medicinal Products Act" became effective, laying down the general requirements of the procedure for registration of medicinal products and approval of variations to the terms of registered medicinal products [49]. For the application, a special form has to be used and additional documents concerning chemical, pharmaceutical, biological, pharmacological-toxicological and clinical information has to be submitted, with a summary of product characteristics and information concerning price and design of the package [49]. Special rules governing application for herbal medicines are in preparation.

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