Principes directeurs pour l'elimination sans risques des produits pharmaceutiques non utilisés pendant et après les situations d'urgence
(1999; 39 pages) [English] [Spanish] Voir le document au format PDF
Table des matières
Afficher le documentRemerciements
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu1. Introduction
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu2. Méthodes d’élimination
Fermer ce répertoire3. Catégories de tri
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu3.1 Objet du tri
Afficher le document3.2 Conditions optimales pour effectuer le tri
Afficher le document3.3 Catégories
Afficher le document3.4 Médicaments et autres produits réutilisables
Afficher le document3.5 Médicaments périmés ou non utilisables
Afficher le document3.6 Produits non pharmaceutiques dangereux ou potentiellement dangereux
Afficher le document3.7 Matériaux recyclables
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu4. Méthodes d’élimination recommandées pour chaque catégorie
Afficher le documentRéférences
Afficher le documentAutre bibliographie
Afficher le documentAnnexe I: Elimination par incinération
Afficher le documentCouverture arrière
 

3.3 Catégories

Dans le cadre du tri, la tâche la plus importante est de séparer les médicaments qui sont classés comme substances réglementées (stupéfiants, par exemple), les antinéoplasiques (anticancéreux cytotoxiques) et les autres produits non pharmaceutiques dangereux qui peuvent avoir été mélangés avec les médicaments. Tous ces produits doivent être stockés dans un lieu séparé, protégé et clairement indiqué, avant d’être soumis séparément à l’élimination.

Les médicaments non utilisés restants doivent ensuite être triés par catégorie en fonction de leur forme galénique (capsules, poudres, solutions, suppositoires, comprimés). Il est conseillé d’appliquer les catégories et sous-catégories suivantes.

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Dernière mise à jour: le 3 mai 2013