Comités de farmacoterapia - Guía práctica
(2003; 163 páginas) [English] [French] Voir le document au format PDF
Table des matières
Afficher le documentAcrónimos y abreviaturas
Afficher le documentPrólogo
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu1. Introducción
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu2. Estructura y organización de un CFT
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu3. Gestión del proceso en torno al formulario
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu4. Evaluación de medicamentos nuevos
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu5. Garantía de la seguridad y la calidad de los medicamentos
Fermer ce répertoire6. Instrumentos para investigar el uso de medicamentos
Afficher le document6.1 Investigación del uso de medicamentos en tres pasos
Afficher le document6.2 Análisis de datos globales sobre el uso de medicamentos
Afficher le document6.3 Indicadores OMS/INRUD del uso de fármacos en centros de salud
Afficher le document6.4 Métodos cualitativos para investigar las causas de un problema de uso de medicamentos
Afficher le document6.5 Evaluación del uso de medicamentos (examen de la utilización de fármacos)
Afficher le documentAnexo 6.1 Dosis diarias definidas (DDD) de algunos medicamentos comunes
Afficher le documentAnexo 6.2 Criterios para la EUM en un formulario para la recogida de datos sobre la amikacina
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu7. Fomento del uso racional de los medicamentos
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu8. Antimicrobianos e inyecciones
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu9. Cómo empezar
Afficher le documentGlosario1
Afficher le documentBibliografía
Afficher le documentBibliografía adicional
Afficher le documentDirecciones y sitios web útiles
Afficher le documentÍndice
 

Anexo 6.2 Criterios para la EUM en un formulario para la recogida de datos sobre la amikacina

En el formulario de este ejemplo se muestran columnas para cuatro pacientes, pero en realidad se recogerían datos de muchos más.

Número de paciente

 

1

2

3

4

 

Iniciales de quien recoge los datos

           

Número de historia clínica

           

Diagnóstico

           

Edad

           

Sexo

           

Peso

           

Fecha en que fue tratado

           

Criterios (indicadores)

           

Justificación de la prescripción

Umbral

S/N

S/N

S/N

S/N

Promedio

1 Infecciones graves ocasionadas por cepas sensibles de bacterias aeróbicas gramnegativas resistentes a la gentamicina y la tobramicina.
2 Sospecha de infecciones graves producidas en el hospital por bacterias gramnegativas con tasas altas de resistencia a la gentamicina y la tobramicina.
3 En combinación con una penicilina antipseudomónica, para el tratamiento de infecciones graves de Pseudomonas.

           

Indicadores del proceso

 

S/N

S/N

S/N

S/N

Promedio

4 Determinación de la concentración sérica de creatinina antes del comienzo de la terapia o en las 24 horas siguientes a su comienzo.
5 Dosis de ataque de 7,5 mg/kg (por vía IV o IM) en base al peso ideal.
6 Pauta posológica de mantenimiento de 15 mg por kg de peso ideal cada día (excepción: insuficiencia renal)
7 Cambio de la terapia a tobramicina, gentamicina u otro fármaco si el cultivo y antibiograma indican que existe un fármaco menos costoso o más adecuado.

           

Indicadores del efecto terapéutico

 

S/N

S/N

S/N

S/N

Promedio

8 Anotación en el historial médico del paciente del efecto terapéutico positivo.
9 Reducción de la fiebre hasta la temperatura normal en 72 horas.

           

 

S/N = sí/no.

 

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Dernière mise à jour: le 3 mai 2013