Comités de farmacoterapia - Guía práctica
(2003; 163 páginas) [English] [French] Voir le document au format PDF
Table des matières
Afficher le documentAcrónimos y abreviaturas
Afficher le documentPrólogo
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu1. Introducción
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu2. Estructura y organización de un CFT
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu3. Gestión del proceso en torno al formulario
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu4. Evaluación de medicamentos nuevos
Fermer ce répertoire5. Garantía de la seguridad y la calidad de los medicamentos
Afficher le document5.1 Necesidad de garantizar la seguridad y la calidad de los medicamentos
Afficher le document5.2 Seguimiento y rectificación de los errores de medicación
Afficher le document5.3 Seguimiento y garantía de la calidad de los medicamentos
Afficher le document5.4 La seguridad de los medicamentos
Afficher le documentAnexo 5.1 Pruebas analíticas básicas de los medicamentos
Afficher le documentAnexo 5.2 Ejemplos de formularios de notificación de reacciones adversas a los medicamentos (RAM)
Afficher le documentAnexo 5.3 Algoritmo de Naranjo para evaluar la causalidad de una RAM
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu6. Instrumentos para investigar el uso de medicamentos
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu7. Fomento del uso racional de los medicamentos
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu8. Antimicrobianos e inyecciones
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu9. Cómo empezar
Afficher le documentGlosario1
Afficher le documentBibliografía
Afficher le documentBibliografía adicional
Afficher le documentDirecciones y sitios web útiles
Afficher le documentÍndice
 

5. Garantía de la seguridad y la calidad de los medicamentos

Resumen

El uso de medicamentos no seguros y de calidad deficiente ocasiona daños significativos a los pacientes y despilfarro de recursos. El comité de farmacoterapia (CFT) tiene la responsabilidad de garantizar que todos los medicamentos recetados y dispensados a los pacientes son seguros y de buena calidad, lo cual conlleva:

• el seguimiento y la rectificación de los errores de medicación;

• la garantía de la calidad de los medicamentos, por medio de la aplicación de prácticas adecuadas de adquisición, almacenamiento y distribución, y el seguimiento y la rectificación de los problemas de calidad de los fármacos;

• el seguimiento y la rectificación de las reacciones adversas a los medicamentos, cuyo origen puede estar en la propia sustancia química o pueden deberse a errores de medicación o una calidad deficiente de los medicamentos.


Estas actividades conllevan necesariamente un análisis integral del sistema de salud, para identificar las prácticas y los problemas del entorno que puedan estar contribuyendo a la deficiente seguridad y calidad del fármaco.

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Dernière mise à jour: le 3 mai 2013