Comités de farmacoterapia - Guía práctica
(2003; 163 páginas) [English] [French] Voir le document au format PDF
Table des matières
Afficher le documentAcrónimos y abreviaturas
Afficher le documentPrólogo
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu1. Introducción
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu2. Estructura y organización de un CFT
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu3. Gestión del proceso en torno al formulario
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu4. Evaluación de medicamentos nuevos
Fermer ce répertoire5. Garantía de la seguridad y la calidad de los medicamentos
Afficher le document5.1 Necesidad de garantizar la seguridad y la calidad de los medicamentos
Afficher le document5.2 Seguimiento y rectificación de los errores de medicación
Afficher le document5.3 Seguimiento y garantía de la calidad de los medicamentos
Afficher le document5.4 La seguridad de los medicamentos
Afficher le documentAnexo 5.1 Pruebas analíticas básicas de los medicamentos
Afficher le documentAnexo 5.2 Ejemplos de formularios de notificación de reacciones adversas a los medicamentos (RAM)
Afficher le documentAnexo 5.3 Algoritmo de Naranjo para evaluar la causalidad de una RAM
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu6. Instrumentos para investigar el uso de medicamentos
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu7. Fomento del uso racional de los medicamentos
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu8. Antimicrobianos e inyecciones
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu9. Cómo empezar
Afficher le documentGlosario1
Afficher le documentBibliografía
Afficher le documentBibliografía adicional
Afficher le documentDirecciones y sitios web útiles
Afficher le documentÍndice
 

Anexo 5.3 Algoritmo de Naranjo para evaluar la causalidad de una RAM

Pregunta

No

No se sabe

¿Existen informes previos concluyentes acerca de esta reacción?

+1

0

0

El acontecimiento adverso ¿apareció después de que se administrara el fármaco sospechoso?

+2

-1

0

La reacción adversa ¿mejoró al interrumpirse el tratamiento o cuando se administró un antagonista específico?

+1

0

0

¿Reapareció la reacción adversa cuando se volvió a administrar el fármaco?

+2

-1

0

¿Hay otras causas (distintas de la administración del fármaco) que puedan por sí mismas haber ocasionado la reacción?

-1

+2

0

¿Se ha detectado el fármaco en sangre (o en otros humores) en una concentración cuya toxicidad es conocida?

+1

0

0

¿Aumentó la gravedad de la reacción al aumentarse la dosis o disminuyó al reducirla?

+1

0

0

¿Había sufrido el paciente una reacción similar al mismo fármaco o a fármacos análogos en alguna exposición previa?

+1

0

0

¿Se confirmó el acontecimiento adverso mediante pruebas objetivas?

+1

0

0

Puntuación total

     

 

Las categorías correspondientes a la puntuación total son las siguientes:
La RAM es: segura: > 9; probable: 5-8; posible: 1-4; improbable: 0.
Fuente: MSH (1996).

 

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Dernière mise à jour: le 3 mai 2013