En el año 2003 se terminaron muchas actividades a largo plazo destinadas a garantizar la calidad y la seguridad de los medicamentos, que se compaginaron con esfuerzos destinados a aumentar el acceso a los medicamentos esenciales.

• Creación del Comité Consultivo sobre Seguridad de los Productos Medicinales de la OMS para responder al creciente número de solicitudes de los países para recibir orientación sobre cuestiones relacionadas con la seguridad de los medicamentos.

• Primer curso de formación sobre farmacovigilancia de nuevos antipalúdicos, que servirá de modelo para cursos de formación similares destinados a impulsar a los responsables de los programas de tratamiento contra el VIH/SIDA a que inicien la farmacovigilancia de los antirretrovirales.

• Publicación del volumen quinto de la tercera edición de la Farmacopea Internacional, que incluye 75 monografías y procedimientos de análisis nuevos. Son particularmente importantes las especificaciones de todos los antipalúdicos basados en la artemisinina conocidos, ya que supone la difusión pública de una información vital para mejorar el control de la calidad de la fabricación y para ayudar a los nuevos fabricantes a que empiecen a producir antipalúdicos de buena calidad.

• Estreno de especificaciones validadas internacionalmente relativas a los antirretrovirales (ARV) utilizados para el tratamiento del VIH/SIDA, como contribución a la difusión pública de información sobre normas de calidad. Esta información facilitará el análisis por los laboratorios de control de calidad nacionales de la calidad de los productos y ayudará a los fabricantes de genéricos a producir ARV de calidad garantizada.

• Finalización de la segunda serie de análisis para la Evaluación Externa de la OMS de los Laboratorios Nacionales de Control de la Calidad, que proporciona normas internacionales independientes sobre análisis de medicamentos para fines de control de la calidad, permitiendo a los laboratorios nacionales de control de la calidad valorar su desempeño en el análisis de medicamentos con fines de control de la calidad.

• Publicación de Introduction to Drug Utilization Research, un documento cuyo propósito es orientar a los países sobre cómo utilizar y beneficiarse de la investigación sobre el uso de medicamentos.

• Los países miembros de la Asociación de Naciones del Asia Sudoriental (ASEAN) han acordado una serie de requisitos técnicos para la evaluación de medicamentos, lo que facilitará la colaboración técnica entre los estados miembros, facilitará el acceso a los medicamentos en la región del ASEAN y mejorará la capacidad reglamentaria de los estados miembros de la ASEAN con menos recursos.

• Túnez ha comenzado a publicar información sobre la prescripción de todos los medicamentos que han sido aprobados por el organismo de reglamentación farmacéutica nacional y que han obtenido la autorización de comercialización, lo que significa que los países en desarrollo pueden difundir información correcta sobre los medicamentos, limitando así los efectos negativos de las prácticas poco éticas de promoción de medicamentos.

Contacto para información adicional:

Lembit Rägo - ragol@who.int