Améliorer l’accès aux traitements antirétroviraux dans les pays à ressources limitées - Recommandations pour une approche de santé publique
(2003; 161 pages) [English] Voir le document au format PDF
Table des matières
Afficher le documentAbréviations
Afficher le documentPréface
Afficher le documentRésumé
Afficher le documentI. Introduction
Afficher le documentII. Objectifs de la publication
Afficher le documentIII Généralités et finalités
Afficher le documentIV. Modalités du traitement antirétroviral
Afficher le documentV. Quand débuter le traitement chez l’adulte et l’adolescent?
Afficher le documentVI. Schémas thérapeutiques de première intention recommandés chez l’adulte et l’adolescent
Afficher le documentVII. Quand faut-il changer de traitement chez l’adulte et l’adolescent?
Afficher le documentVIII. Schémas thérapeutiques de deuxième intention recommandés chez l’adulte et l’adolescent
Afficher le documentIX. Pharmacorésistance
Afficher le documentX. Traitement antirétroviral chez la femme, en particulier pendant la grossesse
Afficher le documentXI. Le nourrisson et l’enfant
Afficher le documentXII. Tuberculose et autres affections associées au VIH
Afficher le documentXIII. Utilisateurs de drogues injectables
Afficher le documentXIV. Observance du traitement
Afficher le documentXV. Surveillance du traitement antirétroviral
Afficher le documentAnnexe 1. Système OMS de classification des stades de l’infection et de la maladie à VIH chez l’adulte et l’adolescent
Afficher le documentAnnexe 2. Système OMS de classification des stades de l’infection et de la maladie à VIH chez l’enfant
Afficher le documentAnnexe 3. Caractéristiques des traitements basés sur les INNTI
Afficher le documentAnnexe 4. Caractéristiques des trithérapies basées sur les INTI
Afficher le documentAnnexe 5. Caractéristiques des traitements basés sur les IP
Afficher le documentAnnexe 6. INNTI, trithérapies INTI et IP: caractéristiques des traitements chez des populations particulières
Afficher le documentAnnexe 7. Posologie des anti-rétroviraux chez l’adulte et l’adolescent
Afficher le documentAnnexe 8A. Interactions médica-menteuses entre antirétroviraux
Afficher le documentAnnexe 8B. Interactions médicamenteuses entre INNTI et IP
Afficher le documentAnnexe 8C. Interactions médicamenteuses avec les INNTI et les INNTI et IP
Afficher le documentAnnexe 9. Sélection d’antirétroviraux utilisables chez la femme enceinte infectée par le VIH
Afficher le documentAnnexe 10. Forme et posologie des antirétroviraux à usage pédiatrique
Afficher le documentAnnexe 11A. Effets toxiques des antirétroviraux
Afficher le documentAnnexe 11B. Surveillance et prise en charge de la toxicité des antirétroviraux
Afficher le documentBibliographie
Afficher le documentGroupe de travail intérimaire OMS sur les traitements antirétroviraux, Genève, 19-20 novembre 2001
Afficher le documentRéunion consultative internationale OMS sur les traitements antirétroviraux du VIH/SIDA, 22-23 mai 2001, Genève
 

Abréviations

3TC

lamivudine

ABC

abacavir

AGP

adénopathie généralisée persistante

AQ

assurance qualité

APV

amprénavir

ARV

antirétroviral

ASC

aire sous la courbe

AZT

zidovudine

CPK

créatine phosphokinase

d4T

stavudine

ddC

zalcitabine

ddI

didanosine

DLV

délavirdine

DOT

traitement sous surveillance directe

EFV

éfavirenz

EFZ

éfavirenz

ELISA

titrage au moyen d’un immunoadsorbant lié à une enzyme

FDA

Food and Drug Administration (Etats-Unis d’Amérique)

IDV

indinavir

INNTI

inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (analogue non nucléosidique de la transcriptase inverse)

INTI

inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (analogue non nucléosidique inhibiteur de la transcriptase inverse)

IO

infection opportuniste

IP

inhibiteur de protéase

IST

infection sexuellement transmissible

LPV

lopinavir

MAN

mutation conférant une résistance aux analogues nucléosidiques

MSF

Médecins sans Frontières

NFV

nelfinavir

NIH

National Institutes of Health (Etats-Unis d’Amérique)

NVP

névirapine

OMS

Organisation mondiale de la Santé

ONG

organisation non gouvernementale

ONU

Organisation des Nations Unies

ONUSIDA

Programme commun des Nations Unies sur le VIH/SIDA

PCR

amplification génique (polymerase chain reaction)

PPC

pneumopathie à Pneumocystis carinii

PPD

dérivé protéique purifié

r

faible dose de ritonavir administrée comme renforçateur du traitement

RTV

ritonavir

SIDA

syndrome d’immunodéficience acquise

SNC

système nerveux central

SQV

saquinavir

TAHA

traitement antirétroviral hautement actif

TAR

traitement antirétroviral

TB

tuberculose

TDF

ténofovir

TI

transcriptase inverse

TME

transmission mère-enfant du VIH

VIH

virus de l’immunodéficience humaine

ZDV

zidovudine

 

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Dernière mise à jour: le 3 mai 2013