L’utilisation des médicaments essentiels - Neuvième rapport du Comité OMS d’experts (comprenant la Liste modèle révisée des médicaments essentiels)
(2000; 79 pages) [English] Voir le document au format PDF
Table des matières
Afficher le documentComité OMS d’experts de l’utilisation des médicaments essentiels
Afficher le document1. Introduction
Afficher le document2. Le concept des médicaments essentiels
Afficher le document3. La Liste modèle OMS des médicaments essentiels
Afficher le document4. Critères de sélection des médicaments essentiels
Afficher le document5. Directives pour la sélection des formes pharmaceutiques
Afficher le document6. Assurance de la qualité
Afficher le document7. Pharmacovigilance
Afficher le document8. Etudes de consommation pharmaceutique
Afficher le document9. Anti-infectieux de réserve
Afficher le document10. Informations relatives aux médicaments et activités éducatives
Afficher le document11. Travaux futurs
Afficher le document12. Liste modèle des médicaments essentiels (onzième liste)
Afficher le document13. Explication des modifications introduites lors de la révision de la liste modèle
Afficher le document14. Glossaire des termes employés dans le rapport
Afficher le documentBibliographie
Afficher le documentBibliographie OMS thëmatique
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6. Assurance de la qualité

Il convient de s’assurer en priorité que les médicaments disponibles ont été fabriqués conformément aux bonnes pratiques de fabrication (21, annexe 1) et qu’ils répondent aux normes de qualité généralement admises. Cela suppose que l’origine du produit soit connue et considérée comme fiable. On ne saurait surestimer le danger qu’il y a à se procurer des médicaments auprès de sources anonymes. Il est recommandé d’acheter les médicaments directement à des fabricants confirmés, à leurs représentants officiels, ou à des organismes internationaux connus pour la rigueur avec laquelle ils choisissent leurs propres fournisseurs.

L’assurance de la qualité des médicaments, garantie par une mise au point soignée, de bonnes pratiques de fabrication et un suivi de la qualité tout au long de la chaîne de distribution jusqu’à l’utilisateur, est d’une importance cruciale pour tout programme portant sur les médicaments essentiels. Le Comité insiste sur l’importance de tenir compte de la biodisponibilité des médicaments dans l’évaluation de leur qualité. Tous les aspects de ces procédures sont traités en détail dans les vingt-sixième à trente-cinquième rapports du Comité OMS d’experts des spécifications relatives aux préparations pharmaceutiques (21 - 30).

 

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Dernière mise à jour: le 3 mai 2013