Formulario Modelo de la OMS 2004
(2004; 543 páginas) Voir le document au format PDF
Table des matières
Afficher le documentAbreviaciones
Afficher le documentIntroducción
Afficher le documentCambios en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la OMS
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuConsejo general a los prescriptores
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSección 1: Anestésicos
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSección 2: Analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroides, antigotosos y fármacos antirreumáticos modificadores del curso de la enfermedad
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSección 3: Antialérgicos y fármacos utilizados en la anafilaxia
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSección 4: Antídotos y otras sustancias utilizadas en las intoxicaciones
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSección 5: Anticonvulsivos/ antiepilépticos
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSección 6: Antiinfecciosos
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSección 7: Antimigrañosos
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSección 8: Antineoplásicos, inmunosupresores y fármacos utilizados en los cuidados paliativos
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSección 9: Antiparkinsonianos
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSección 10: Fármacos en hematología
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSección 11: Productos sanguíneos y sustitutos del plasma
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSección 12: Fármacos en patología cardiovascular
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSección 13: Fármacos en dermatología (tópicos)
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSección 14: Agentes de diagnóstico
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSección 15: Desinfectantes y antisépticos
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSección 16: Diuréticos
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSección 17: Fármacos en patología gastrointestinal
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSección 18: Hormonas y otros fármacos endocrinos y contraceptivos
Fermer ce répertoireSección 19: Productos en inmunología
Afficher le document19.1 Agentes de diagnóstico
Fermer ce répertoire19.2 Sueros e inmunoglobulinas
Afficher le document19.2.1 Inmunoglobulina anti-D (humana)
Afficher le document19.2.2 Inmunoglobulina antitetánica (humana)
Afficher le document19.2.3 Antitoxina diftérica
Afficher le document19.2.4 Inmunoglobulina contra la rabia (humana)
Afficher le document19.2.5 Sueros antivenenos
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu19.3 Vacunas
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSección 20: Relajantes musculares (de acción periférica) e inhibidores de la colinesterasa
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSección 21: Preparados oftalmológicos
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSección 22: Fármacos en obstetricia
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSección 23: Solución de diálisis peritoneal
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSección 24: Psicofármacos
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSección 25: Fármacos que actúan sobre las vías respiratorias
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSección 26: Soluciones correctoras de los trastornos hidroelectrolíticos y del equilibrio ácido-base
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuSección 27: Vitaminas y minerales
Afficher le documentApéndice 1: Interacciones
Afficher le documentApéndice 2: Gestación
Afficher le documentApéndice 3: Lactancia
Afficher le documentApéndice 4: Alteración renal
Afficher le documentApéndice 5: Alteración hepática
 

19.2.1 Inmunoglobulina anti-D (humana)

La inmunoglobulina anti-D se prepara a partir del plasma con un título elevado de anticuerpo anti-D. Está disponible para prevenir que una madre rhesus-negativo forme anticuerpos contra células fetales rhesus-positivo que pueden pasar a la circulación materna. El objetivo es proteger a cualquier niño posterior del riesgo de la enfermedad hemolítica del recién nacido. Se debe administrar después de cualquier episodio potencialmente sensibilizante (por ejemplo, aborto provocado o espontáneo, nacimiento de un niño muerto) inmediatamente o durante las 72 del episodio pero incluso si ha transcurrido un período más largo puede todavía ofrecer protección y debe administrarse. La dosis de inmunoglobulina anti-D administrada depende del nivel de exposición a la sangre rhesus-positivo. La inyección de inmunoglobulina anti-D no es eficaz cuando la madre ha generado anticuerpos anti-D. También se administra después de sangre Rh0 (D) incompatible.

Inmunoglobulina anti-D (humana)

Las fracciones del plasma deben ajustarse a los requisitos de la OMS para la obtención, elaboración y control de calidad de la sangre, componentes sanguíneos y derivados del plasma (Revisión de 1992). Serie de Informes Técnicos de la OMS, Nº 840, 1994, Anexo 2

Inyección, inmunoglobulina anti-D vial 250 microgramos

Indicaciones: prevención de la formación de anticuerpos a células sanguíneas rhesus-positivo en pacientes rhesus-negativo (véanse las notas anteriores)

Contraindicaciones: véanse las notas introductorias; hipersensibilidad conocida

Precauciones: véanse las notas introductorias; precaución en pacientes rhesus-positivo para el tratamiento de enfermedades hematológicas; precaución en pacientes rhesus-negativo con anticuerpos anti-D en su suero; interacciones: Apéndice 1

VACUNA CONTRA LA RUBÉOLA. La vacuna contra la rubéola se puede administrar en el período postparto al mismo tiempo que la inyección de inmunoglobulina anti-D, pero sólo si se utilizan jeringas distintas y separadas en las zonas contralaterales. En caso de transfusión de sangre, se puede inhibir la respuesta de anticuerpos y hay que realizar una prueba de anticuerpos después de 8 semanas y revacunar a la persona si es necesario

Posología:

NOTA. Las recomendaciones nacionales pueden variar

Después del nacimiento de un lactante rhesus-positivo en una madre rhesus-negativo, por inyección intramuscular, ADULTOS 250 microgramos inmediatamente o en las primeras 72 horas (véanse también las notas anteriores)

Después de cualquier episodio potencialmente sensibilizante (por ejemplo amniocentesis, nacimiento de un niño muerto), por inyección intramuscular, ADULTOS hasta la 20 semana de gestación, 250 microgramos por episodio (después de 20 semanas, 500 microgramos) inmediatamente o en las primeras 72 horas (véanse también las notas anteriores)

Después de una tranfusión con sangre Rh0(D) incompatible, por inyección intramuscular, ADULTOS 10-20 microgramos por ml de sangre rhesuspositivo transfundida

Efectos adversos: véanse las notas anteriores

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