Integrando la salud pública en la legislación sobre patentes de los países en desarrollo
(2001; 152 páginas) [English] [French] Voir le document au format PDF
Table des matières
Afficher le documentPREFACIO
Afficher le documentNOTA DE AGRADECIMIENTO
Afficher le documentGLOSARIO*
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuI. INTRODUCCIÓN
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuII. MATERIA PATENTABLE
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuIII. ALCANCE DE LAS REIVINDICACIONES
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuIV. REQUISITOS DE PATENTABILIDAD
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuV. CASOS ESPECIALES EN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuVI. DIVULGACIÓN
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuVII. EXCEPCIONES A LOS DERECHOS EXCLUSIVOS
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuVIII. PROCEDIMIENTOS DE EXAMEN Y OBSERVACIÓN
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuIX. INTERPRETACIÓN DE LAS REIVINDICACIONES
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuX. LICENCIAS OBLIGATORIAS
Afficher le documentXI. OBSERVACIONES FINALES
Afficher le documentREFERENCIAS
 

PREFACIO

Hoy en día los países en vías de desarrollo enfrentan el complejo reto de aplicar los varios acuerdos internacionales que fueron negociados durante la Ronda Uruguay; en el proceso, se están enterando de las consecuencias de gran alcance resultantes de algunos de dichos acuerdos para su desarrollo, sus economías y sus sociedades.

El Acuerdo sobre los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual Relacionados con el Comercio (ADPIC) es uno de estos casos en cuestión. La aplicación de dicho acuerdo surge como una de las mayores preocupaciones para todos los países en desarrollo.

Este documento ha sido preparado con el propósito de ayudar a los países en desarrollo en sus esfuerzos por adaptar sus leyes a las pautas fijadas por el ADPIC en cuanto a los productos y procesos farmacéuticos, dentro del contexto de una preocupación general respecto al gran impacto que puede tener dicha reforma legislativa tanto en lo que se refiere al acceso del publico a los medicamentos así como a las políticas de salud pública en los países del Sur. De una manera particular, este documento tiene como objetivo demostrar que existen varias opciones para los países en desarrollo para formular su respectiva legislación nacional en conformidad con las provisiones pertinentes al ADPIC.

Para los países en desarrollo la importancia de este tipo de análisis de políticas y de tipo técnico es obvia. Estos análisis proveen herramientas esenciales y prácticas para asistir a los países en vías de desarrollo en la promoción de sus objetivos de desarrollo ya sean estos nacionales o globales.

El autor de este documento, Carlos Correa, es Director del Programa de Maestría en Política y Gestión de la Ciencia y la Tecnología de la Universidad de Buenos Aires, Argentina. Carlos Correa estuvo involucrado en las negociaciones del ADPIC durante la Ronda Uruguay y desde entonces ha concentrado una buena parte de su trabajo profesional a examinar problemas concernientes al régimen global de propiedad intelectual. Carlos Correa es abogado y economista y ha trabajado extensamente en cuestiones de propiedad intelectual como consultante para la CNUCED, el PNUD y la OMS entre otros.

 

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Dernière mise à jour: le 3 mai 2013