La conférence internationale des organismes de réglementation pharmaceutique (ICDRA) a été créée par l'OMS pour développer un consensus international sur les questions de réglementation pharmaceutique. Compte tenu des questions de réglementation pharmaceutique soulevées par la mondialisation et le développement des marchés libres ainsi que des responsabilités accrues en matière de réglementation, par exemple en ce qui concerne l'introduction de traitements novateurs, un tel forum est essentiel.

La 10^ème ICDRA (voir: www.who.int/medicines/organization/qsm/activities/drugregul/icrdra.shtml) s'est déroulée en juin à Hong Kong et a été marquée par la reconnaissance que l'accès aux médicaments est un problème mondial et partagé, par un engagement à l'amélioration de la qualité des médicaments dans les pays en développement et par un souci d'assurer l'innocuité des médecines traditionnelles, complémentaires et alternatives. Des recommandations ont été formulées sur les sujets suivants: accès aux médicaments et vaccins, réforme de la réglementation, innocuité des médicaments, réglementation des essais cliniques, harmonisation, lutte contre les contre-façons, médicaments à base de plantes, homéopathie, nouvelles technologies et e-commerce. Ces recommandations servent maintenant de base pour l'action en matière de réglementation des médicaments.

Un atelier pré-ICDRA, intitulé l'Impact de la réglementation sur l'innocuité de l'usage des médicaments a permis au personnel des organismes de réglementation de parler des nouvelles tendances en matière d'innocuité des médicaments et de définir l'ordre de priorité des questions à débattre et des recommandations pendant les sessions de l'ICDRA.