Réglementation des médicaments à base de plantes - La situation dans le monde
(1998; 65 pages) [English] [Spanish] Voir le document au format PDF
Table des matières
Afficher le documentAVANT- PROPOS
Afficher le documentREMERCIEMENTS
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuI. INTRODUCTION
Fermer ce répertoireII. SITUATION REGLEMENTAIRE
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuAfrique
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuAmériques
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuMéditerranée orientale
Fermer ce répertoireEurope
Afficher le documentAspects généraux
Afficher le documentTentatives en vue de satisfaire le besoin d'harmonisation
Afficher le documentAllemagne
Afficher le documentAutriche
Afficher le documentBelgique
Afficher le documentBulgarie
Afficher le documentDanemark
Afficher le documentEspagne
Afficher le documentEstonie
Afficher le documentFinlande
Afficher le documentFrance
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Afficher le documentHongrie
Afficher le documentIrlande
Afficher le documentIslande
Afficher le documentItalie
Afficher le documentNorvège
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Afficher le documentPortugal
Afficher le documentRoyaume-Uni
Afficher le documentSuède
Afficher le documentSuisse
Afficher le documentTurquie
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Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuPacifique occidental
Afficher le documentIII. CONCLUSION
Afficher le documentIV. REFERENCES
 

Grèce

Un nouveau règlement sur les médicaments à base de plantes a été publié le 1er avril 1994 par le ministère de la santé [79]. Selon ce texte, les médicaments à base de plantes sont des médicaments qui ne contiennent comme principes actifs que des plantes ou des préparations de plantes. Le règlement ne s'applique pas aux produits de plantes utilisés dans les aliments ou les boissons et qui sont réglementés comme tels, à moins que des prétentions d'indication ne soient faites ou que la publicité ne les présente comme des médicaments, auquel cas ils sont considérés comme des médicaments et doivent remplir les conditions du règlement.

Le règlement contient une description détaillée des prescriptions du dossier, qui sont conformes à la législation européenne. Le dossier doit être soumis à l’Office pharmaceutique national, qui accorde ou refuse l'homologation. En outre, il y a des directives détaillées sur le contenu de la notice et l'étiquetage [79].

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Dernière mise à jour: le 3 mai 2013