Un nouveau règlement sur les médicaments à base de plantes a été publié le 1er avril 1994 par le ministère de la santé [79]. Selon ce texte, les médicaments à base de plantes sont des médicaments qui ne contiennent comme principes actifs que des plantes ou des préparations de plantes. Le règlement ne s'applique pas aux produits de plantes utilisés dans les aliments ou les boissons et qui sont réglementés comme tels, à moins que des prétentions d'indication ne soient faites ou que la publicité ne les présente comme des médicaments, auquel cas ils sont considérés comme des médicaments et doivent remplir les conditions du règlement.
Le règlement contient une description détaillée des prescriptions du dossier, qui sont conformes à la législation européenne. Le dossier doit être soumis à l’Office pharmaceutique national, qui accorde ou refuse l'homologation. En outre, il y a des directives détaillées sur le contenu de la notice et l'étiquetage [79].