Medicamentos falsificados - Pautas para la formulación de medidas para combatir los medicamentos falsificados
(1999; 68 páginas) [English] [French]
Table des matières
Afficher le documentRESUMEN
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu1. INTRODUCCIÓN
Afficher le document2. DESCRIPCIÓN GENERAL DEL PROBLEMA
Afficher le document3. REPERCUSIÓN EN LA SALUD PÚBLICA
Afficher le document4. FACTORES QUE FACILITAN LA FALSIFICACIÓN
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu5. FORMULACIÓN DE ESTRATEGIAS NACIONALES
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu6. MEDIDAS ESPECÍFICAS
Fermer ce répertoire7. EVALUACIÓN DEL PROBLEMA A NIVEL NACIONAL
Afficher le document7.1 Métodos
Afficher le document7.2 Procedimientos de muestreo
Afficher le document7.3 Limitaciones
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu8. INSPECCIÓN CUANDO LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS SON PRESUNTAMENTE FALSIFICADOS, ADULTERADOS O NO SE AJUSTAN A LAS NORMAS DE CALIDAD EXIGIDAS
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu9. MÉTODOS DE PRUEBA
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu10. DISEÑO DE PROGRAMAS DE CAPACITACIÓN: INSPECCIÓN Y EXAMEN DE PREPARACIONES FARMACÉUTICAS FALSIFICADAS
Afficher le document11. CONCLUSIÓN
Afficher le documentREFERENCIAS
Afficher le documentLECTURA ADICIONAL SELECCIONADA
Afficher le documentAGRADECIMIENTOS
Afficher le documentGLOSARIO
 

7. EVALUACIÓN DEL PROBLEMA A NIVEL NACIONAL

Según se indica en la sección 5, es importante conocer la magnitud y la naturaleza de la falsificación de medicamentos en un país cuando se designan estrategias para combatir el problema y se determinan prioridades para la ejecución. Los numerosos estudios realizados en muchos países sobre la calidad de los productos farmacéuticos disponibles no estaban diseñados específicamente para recopilar información sobre medicamentos falsificados y, por consiguiente, han proporcionado escasos datos precisos en esta área. Se requiere también mayor información sobre los riesgos por exposición a tratamientos con productos medicamentosos de calidad deficiente y, más específicamente, con productos falsificados.

Antes de emprender un estudio nacional para evaluar la falsificación de medicamentos, los países deben considerar métodos y procedimientos apropiados, preparar una guía práctica para la obtención de muestras y decidir sobre la manera en que se comunicarán los resultados. Los resultados de los estudios de este tipo realizados en otros países quizá sean útiles para el diseño de los protocolos. Si el estudio se encuentra en manos de expertos externos, deben tratar todos estos aspectos con las autoridades nacionales apropiadas antes de la ejecución.

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Dernière mise à jour: le 3 mai 2013