Comité OMS d'experts sur la sélection et l'utilisation des médicaments essentiels - OMS, série de rapports techniques, No. 850, Annexe 3 (Lignes directrices relatives aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) pour l'essai des médicaments) - Sixième rapport
(1995; 44 pages) [English] [Spanish]
Table des matières
Afficher le documentIntroduction
Afficher le documentGlossaire
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu1. Dispositions et conditions préalables à un essai clinique
Afficher le document2. Protocole
Fermer ce répertoire3. Protection des sujets participant à l’essai
Afficher le document3.1 Déclaration d’Helsinki
Afficher le document3.2 Comité d’éthique
Afficher le document3.3 Consentement éclairé
Afficher le document3.4 Confidentialité
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu4. Responsabilités de l’investigateur
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu5. Responsabilités du promoteur
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu6. Responsabilités du moniteur
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu7. Contrôle de la sécurité
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu8. Archivage et traitement des données
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu9. Statistiques et calculs
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu10. Manipulation des médicaments et contrôle des stocks
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu11. Rôle des autorités de réglementation pharmaceutique
Afficher le document12. Assurance de la qualité dans la conduite des essais cliniques
Afficher le document13. Essais multicentriques
Afficher le documentRéférences
Afficher le documentAppendice 1 - Déclaration d’Helsinki1
Afficher le documentAppendice 2 - Liste modèle des éléments devant figurer dans un protocole d’essai clinique
 

3. Protection des sujets participant à l’essai

La protection de l’intégrité personnelle et du bien-être des sujets participant à l’essai, telle qu’elle est définie dans la Déclaration d’Helsinki, doit être la première préoccupation de toutes les parties intervenant dans la conduite d’un essai clinique et l’évaluation du protocole, mais elle incombe en définitive à l’investigateur qui doit aussi prendre en considération la validité scientifique de l’essai.

vers la section précédente vers la section suivante
 

Dernière mise à jour: le 3 mai 2013