Comité OMS d'experts sur la sélection et l'utilisation des médicaments essentiels - OMS, série de rapports techniques, No. 850, Annexe 3 (Lignes directrices relatives aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) pour l'essai des médicaments) - Sixième rapport
(1995; 44 pages) [English] [Spanish]
Table des matières
Afficher le documentIntroduction
Afficher le documentGlossaire
Fermer ce répertoire1. Dispositions et conditions préalables à un essai clinique
Afficher le document1.1 Justification de l’essai
Afficher le document1.2 Principes éthiques
Afficher le document1.3 Documentation concernant le produit expérimental
Afficher le document1.4 Investigateur et lieu(x) des essais
Afficher le document1.5 Dispositions réglementaires
Afficher le document2. Protocole
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu3. Protection des sujets participant à l’essai
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu4. Responsabilités de l’investigateur
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu5. Responsabilités du promoteur
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu6. Responsabilités du moniteur
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu7. Contrôle de la sécurité
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu8. Archivage et traitement des données
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu9. Statistiques et calculs
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu10. Manipulation des médicaments et contrôle des stocks
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu11. Rôle des autorités de réglementation pharmaceutique
Afficher le document12. Assurance de la qualité dans la conduite des essais cliniques
Afficher le document13. Essais multicentriques
Afficher le documentRéférences
Afficher le documentAppendice 1 - Déclaration d’Helsinki1
Afficher le documentAppendice 2 - Liste modèle des éléments devant figurer dans un protocole d’essai clinique
 

1.4 Investigateur et lieu(x) des essais

Tous les investigateurs doivent posséder les connaissances, les qualifications et la compétence nécessaires pour entreprendre l’étude proposée. Avant celle-ci, le ou les investigateurs et le promoteur doivent se mettre d’accord sur le protocole, les modes opératoires normalisés, les procédures de surveillance et d’audit de l’essai, ainsi que sur la répartition des responsabilités. Le lieu de l’essai doit permettre d’effectuer celui-ci dans des conditions de sécurité et d’efficacité (voir section 4.7).

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Dernière mise à jour: le 3 mai 2013