Safety Monitoring of Medicinal Products: Guidelines for Setting Up and Running a Pharmacovigilance Centre
(2000; 28 pages) [French]
Table des matières
Afficher le documentINTRODUCTION
Afficher le document1. WHY PHARMACOVIGILANCE?
Afficher le document2. DEFINITION AND AIMS
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu3. HOW TO START A PHARMACOVIGILANCE CENTRE
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu4. REPORTING OF ADVERSE DRUG REACTIONS
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu5. SPECIAL ISSUES IN REPORTING
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu6. PRACTICALITIES IN THE ORGANISATION OF A PHARMACOVIGILANCE CENTRE
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu7. ASSESSMENT OF CASE REPORTS
Fermer ce répertoire8. USE OF THE DATA
Afficher le document8.1 Hypothesis generation and strengthening
Afficher le document8.2 Drug regulation
Afficher le document8.3 Information
Afficher le document8.4 Education and feedback
Afficher le document8.5 Limitations regarding the use of the data
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu9. RELATIONS WITH OTHER PARTIES
Afficher le document10. OTHER SOURCES OF INFORMATION
Afficher le document11. FUNDING
Afficher le documentREFERENCES
Afficher le documentGLOSSARY
Afficher le documentCAUSALITY CATEGORIES
Afficher le documentWHO CONTACTS
 

8.3 Information

For the dissemination of information of current importance or interest to healthcare practitioners, an adverse drug reactions bulletin or a column in medical and pharmaceutical journals may be very helpful. In the case of an emergency, a letter directly to all doctors and pharmacists may be needed. Usually such actions take place in collaboration with the regulatory authority and the pharmaceutical company’s experts.

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