Safety Monitoring of Medicinal Products: Guidelines for Setting Up and Running a Pharmacovigilance Centre
(2000; 28 pages) [French]
Table des matières
Afficher le documentINTRODUCTION
Afficher le document1. WHY PHARMACOVIGILANCE?
Afficher le document2. DEFINITION AND AIMS
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu3. HOW TO START A PHARMACOVIGILANCE CENTRE
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu4. REPORTING OF ADVERSE DRUG REACTIONS
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu5. SPECIAL ISSUES IN REPORTING
Afficher le document6.1 Staff
Afficher le document6.2 Useful equipment (includes)
Afficher le document6.3 Continuity
Afficher le document6.4 Advisory Committees
Afficher le document6.5 Information service
Afficher le document6.6 Communications
Afficher le document6.7 Poison Control and Drug Information Centres
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu7. ASSESSMENT OF CASE REPORTS
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu8. USE OF THE DATA
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu9. RELATIONS WITH OTHER PARTIES
Afficher le document10. OTHER SOURCES OF INFORMATION
Afficher le document11. FUNDING
Afficher le documentREFERENCES
Afficher le documentGLOSSARY
Afficher le documentCAUSALITY CATEGORIES
Afficher le documentWHO CONTACTS

6.6 Communications

A bulletin or newsletter distributed to all healthcare professionals or a regular column in reputed (medical and pharmaceutical) journals are good means for the dissemination of information. Prompt data-sheet amendments are important, but data-sheets may be printed infrequently and their educational impact may not be large. In urgent cases of sufficient importance ‘Dear Doctor’ letters may alert the profession.

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