Assurance de la qualité des produits pharmaceutiques - Recueil de directives et autres documents - Volume 1
(1998; 278 pages) [English] Voir le document au format PDF
Table des matières
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuIntroduction
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu1. Réglementation pharmaceutique nationale
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu2. Evaluation et homologation des produits
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu3. Distribution
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu4. Pharmacopée internationale et activités connexes
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu5. Tests simplifiés
Fermer ce répertoire6. Services de laboratoire
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuLaboratoires nationaux de surveillance et de contrôle de la qualité des médicaments1
Fermer ce répertoireRègles de bonne pratique dans les laboratoires nationaux de contrôle des médicaments1
Afficher le document1. Généralités
Fermer ce répertoire2. Gestion et fonctionnement
Afficher le document2.1 Structure organique
Afficher le document2.2 Personnel
Afficher le document2.3 Echantillons à l'arrivée
Afficher le document2.4 Fiche de travail analytique
Afficher le document2.5 Analyse
Afficher le document2.6 Evaluation des résultats des essais
Afficher le document2.7 Echantillons de réserve
Afficher le document2.8 Répertoire des spécifications
Afficher le document2.9 Réactifs
Afficher le document2.10 Substances de référence
Afficher le document2.11 Les appareils et leur étalonnage
Afficher le document2.12 La sécurité dans les laboratoires de contrôle des médicaments
Afficher le documentBibliographie
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuMéthode d'échantillonnage pour les produits pharmaceutiques fabriqués industriellement1
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu7. Commerce international des produits pharmaceutiques
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu8. Produits contrefaits
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu9. Formation
Afficher le documentOMS bibliographie thématique
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2.2 Personnel

Le chef du laboratoire, et les chefs des diverses sous-unités dans les grands laboratoires, doivent être d'un excellent niveau professionnel et avoir une vaste expérience préalable de l'analyse des médicaments et de la gestion d'un laboratoire, expérience acquise dans un laboratoire de contrôle de la qualité relevant soit du secteur public soit de l'industrie. Les analystes doivent être diplômés en pharmacie, chimie analytique, microbiologie ou autres disciplines en rapport avec le travail d'analyse. Le personnel technique doit, de préférence, être diplômé d'une école technique ou professionnelle.

Le chef du laboratoire doit veiller à ce que tous les membres principaux du laboratoire possèdent les compétences requises et reçoivent une rémunération en rapport avec leurs responsabilités. Pour encourager le personnel à s'acquitter au mieux de ses tâches, il faudra lui faire prendre conscience de l'importance de la contribution du contrôle des médicaments à la santé publique. Dans de nombreux pays, le règlement de la fonction publique interdit au personnel des laboratoires d'exercer une activité indépendante ou d'accepter des contrats à titre de consultant.

Pour réduire le risque d'erreur humaine, les agents d'encadrement doivent prévoir à intervalles réguliers une analyse d'échantillons-types et, s'il y a lieu, procéder à un examen critique d'ensemble (personnel, gestion et activités de formation). En général, les erreurs se produisent au cours des opérations manuelles, notamment au cours du travail de préparation des échantillons, et sont dues au manque de soin, à la fatigue, au manque d'intérêt, à une formation insuffisante ou, quelquefois, à un travail dépassant les compétences de l'employé. Des protocoles d'«auto-contrôle» doivent être prévus pour les analystes travaillant sur des appareils. Des programmes réguliers de recyclage doivent être organisés pour mettre à jour et compléter les connaissances du personnel d'encadrement comme des techniciens. Outre le fait de tenir le personnel au courant des progrès des méthodes et des appareils d'analyse, un tel programme offre des possibilités de développement de carrière et de promotion.

Dans les grands laboratoires, l'effectif du personnel des diverses unités sera déterminé en fonction de la charge de travail et aussi des exigences techniques du travail. Dans la plupart des cas, la proportion des techniciens par rapport aux analystes sera de 1 pour 3 dans les unités de chimie ou de physicochimie, et de 2 pour 5 dans les laboratoires de biologie ou de microbiologie. Plus la proportion d'analyses de routine réalisées sur des produits qui, a priori, ne devraient pas être de qualité inférieure aux normes est élevée, plus il doit y avoir de techniciens par rapport aux analystes. En revanche, des travaux spéciaux, notamment l'examen de méthodes d'essai pour des médicaments récemment homologués, exigent une plus forte proportion d'analystes qualifiés.

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Dernière mise à jour: le 3 mai 2013