Assurance de la qualité des produits pharmaceutiques - Recueil de directives et autres documents - Volume 1
(1998; 278 pages) [English] Voir le document au format PDF
Table des matières
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuIntroduction
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu1. Réglementation pharmaceutique nationale
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu2. Evaluation et homologation des produits
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu3. Distribution
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu4. Pharmacopée internationale et activités connexes
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu5. Tests simplifiés
Fermer ce répertoire6. Services de laboratoire
Fermer ce répertoireLaboratoires nationaux de surveillance et de contrôle de la qualité des médicaments1
Afficher le document1. Introduction
Afficher le document2. Laboratoire de surveillance de la qualité des médicaments au premier niveau
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu3. Laboratoire de contrôle de taille moyenne
Afficher le document4. Champ d'activité
Afficher le document5. Facteurs influant sur la taille et l'implantation d'un laboratoire
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu6. Création d'un laboratoire de contrôle
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuRègles de bonne pratique dans les laboratoires nationaux de contrôle des médicaments1
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuMéthode d'échantillonnage pour les produits pharmaceutiques fabriqués industriellement1
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu7. Commerce international des produits pharmaceutiques
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu8. Produits contrefaits
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu9. Formation
Afficher le documentOMS bibliographie thématique
Afficher le documentCouverture arrière
 

4. Champ d'activité

Les principales tâches du laboratoire sont les suivantes:

- établir, par des épreuves appropriées, si un échantillon donné de médicament, fabriqué localement ou importé, est conforme aux normes requises, et si le conditionnement est adéquat;

- examiner les produits pharmaceutiques soupçonnés d'être d'une efficacité ou d'une innocuité douteuses, rechercher les signes d'altération, de contamination ou de falsification, apporter la preuve des résultats obtenus;

- vérifier la stabilité des produits dans les conditions locales de stockage.

D'autres obligations incombent parfois au laboratoire, notamment:

- vérifier les renseignements fournis par les fabricants à propos de l'efficacité thérapeutique de leurs produits;

- déterminer si le mode d'emploi indiqué dans la notice du produit est clair et approprié;

- donner son avis sur les achats de médicaments prévus par le secteur public.

Ces activités supplémentaires exigent du personnel qualifié et un service de documentation. Cependant, comme elles ne sont pas directement tributaires de l'équipement du laboratoire, le matériel nécessaire n'a pas été pris en considération dans le cadre de cette annexe.

Dans les pays développés, la délivrance d'un visa est subordonnée par la réglementation à l'examen, par un organisme indépendant, des renseignements fournis par le fabricant à l'appui de la demande d'homologation du produit. Les données pharmacologiques exigées sont indiquées en détail dans l'annexe 5 du vingt-cinquième rapport du Comité OMS d'experts des Spécifications relatives aux Préparations pharmaceutiques1. Lorsqu'il dispose des moyens nécessaires à cette étude, un grand laboratoire de contrôle des médicaments peut être chargé entre autres d'examiner et de vérifier ces renseignements en les confrontant aux normes de qualité correspondantes; ce contrôle peut d'ailleurs être réalisé par un laboratoire distinct, dépendant de l'organe de réglementation. Les laboratoires décrits dans les sections 2 et 3 n'ont pas été prévus pour ce type d'activité.

1 OMS, Série de Rapports techniques, N° 567, 1975.

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Dernière mise à jour: le 3 mai 2013