Assurance de la qualité des produits pharmaceutiques - Recueil de directives et autres documents - Volume 1
(1998; 278 pages) [English] Voir le document au format PDF
Table des matières
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuIntroduction
Fermer ce répertoire1. Réglementation pharmaceutique nationale
Fermer ce répertoirePrincipes directeurs à l'intention des petits organismes nationaux de réglementation pharmaceutique1,2
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu1. Considérations générales
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu2. Les aspects administratifs de la procédure d'autorisation de mise sur le marché
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu3. Aspects techniques de la procédure d'autorisation de mise sur le marché
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu2. Evaluation et homologation des produits
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu3. Distribution
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu4. Pharmacopée internationale et activités connexes
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu5. Tests simplifiés
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu6. Services de laboratoire
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu7. Commerce international des produits pharmaceutiques
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu8. Produits contrefaits
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu9. Formation
Afficher le documentOMS bibliographie thématique
Afficher le documentCouverture arrière
 

Principes directeurs à l'intention des petits organismes nationaux de réglementation pharmaceutique1,2

1Comité OMS d'Experts des Spécifications relatives aux préparations pharmaceutiques. Trente et unième rapport. Genève, Organisation mondiale de la Santé, 1990 (OMS, Série de Rapports techniques, N° 790).

2 D'après le rapport d'une réunion organisée par l'OMS en novembre 1987, avec les participants suivants: M.J.Y. Binka, Conseil des Médicaments, Département de Médecine et Santé, Banjul (Gambie); Dr J.L. Carrois, Cabinet international Carrois, Paris (France); Dr H. El Sheikh, Ministère de la Santé, Khartoum (Soudan); Dr G. Lewandowski, Ciba-Geigy SA, Bâle (Suisse); M.L. Prescod, Barbados Drug Service, St Michael (Barbade); Professeur M.D. Rawlins, Department of Pharmacological Sciences, University of Newcastle-upon-Tyne, Newcastle-upon-Tyne (Angleterre); M.J. Ruberantwari, Ministère de la Santé, Entebbe (Ouganda); Dr P.N. Suwal, Ministère de la Protection des Forêts et des Sols, Kathmandu (Népal); M. Tan Kiok K'ng Pharmaceutical Department, Ministry of Health, Singapour; Mme S.S. Tessema, Office of the Chief Pharmacist, Nairobi (Kenya).

vers la section précédente vers la section suivante
 

Dernière mise à jour: le 3 mai 2013