Assurance de la qualité des produits pharmaceutiques - Recueil de directives et autres documents - Volume 1
(1998; 278 pages) [English] Voir le document au format PDF
Table des matières
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenuIntroduction
Fermer ce répertoire1. Réglementation pharmaceutique nationale
Fermer ce répertoirePrincipes directeurs à l'intention des petits organismes nationaux de réglementation pharmaceutique1,2
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu1. Considérations générales
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu2. Les aspects administratifs de la procédure d'autorisation de mise sur le marché
Fermer ce répertoire3. Aspects techniques de la procédure d'autorisation de mise sur le marché
Afficher le document3.1 Considérations générales
Afficher le document3.2 Produits contenant des substances chimiques classiques
Afficher le document3.3 Produits contenant des substances chimiques nouvelles
Afficher le document3.4 Produits d'herboristerie
Afficher le document3.5 Associations de substances thérapeutiques actives
Afficher le document3.6 Produits génériques
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu2. Evaluation et homologation des produits
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu3. Distribution
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu4. Pharmacopée internationale et activités connexes
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu5. Tests simplifiés
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu6. Services de laboratoire
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu7. Commerce international des produits pharmaceutiques
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu8. Produits contrefaits
Ouvrir ce répertoire et afficher son contenu9. Formation
Afficher le documentOMS bibliographie thématique
Afficher le documentCouverture arrière
 
3.4 Produits d'herboristerie

L'utilisation de substances d'origine végétale et autres substances naturelles fait partie de la médecine traditionnelle. En raison de la complexité et de la nature parfois imprécise de leurs composition et du manque d'informations scientifiques sur leur propriétés, les produits qui contiennent de telles substances, souvent en association, peuvent rarement faire l'objet d'analyses présentant la rigueur scientifique voulue. Lorsque des pratiques utilisées de tout temps ne sont pas apparemment nocives, il n'est pas urgent d'introduire de mesures de réglementation autres qu'un système d'enregistrement provisoire.

Néanmoins, le fait qu'une substance ait été utilisée depuis longtemps, apparemment sans produire d'effets indésirables, n'offre pas un gage infaillible de son innocuité. Des enquêtes exécutées récemment pour déterminer la toxicité éventuelle de substances naturelles largement utilisées comme ingrédients dans ces préparations ont mis en évidence des risques cancérogènes et tératogènes que l'on ne soupçonnait pas jusque-là. Les petits organismes de réglementation doivent être rapidement et systématiquement informés de ces constatations. Ils doivent également être dotés de pouvoirs suffisants pour pouvoir agir rapidement dans un tel cas, soit en retirant ou en modifiant les autorisations de mise sur le marché des produits enregistrés contenant la substance incriminée, soit en modifiant le classement de la substance de façon par exemple à en interdire l'emploi par des praticiens dépourvus de qualifications médicales.

Toutes les autorités de réglementation devraient également se montrer vigilantes face à la pratique consistant à incorporer des composés pharmacologiquement actifs, tels que les stéroïdes, dans des préparations d'herboristerie. Pratiquée clandestinement, c'est une méthode manifestement dangereuse exigeant le retrait immédiat du produit et un réexamen de l'autorisation délivrée au fabricant.

vers la section précédente vers la section suivante
 

Dernière mise à jour: le 3 mai 2013