Pruebas básicas para formas farmacéuticas
(1992; 146 páginas) [English] [French] Voir le document au format PDF
Table des matières
Afficher le document1. Introducción
Fermer ce répertoire2. Instalaciones recomendadas
Afficher le documentRequisitos generales
Afficher le documentMobiliario
Afficher le documentServicios
Afficher le document3. Inspección
Afficher le document4. Determinación de las características de fusión
Afficher le document5. Métodos de prueba
Afficher le document6. Equipo
Afficher le document7. Reactivos
Afficher le documentNota de agradecimiento
Afficher le documentOtras publicaciones de la OMS sobre productos farmacéuticos
Afficher le documentCubierta posterior
 

2. Instalaciones recomendadas

El análisis completo de cualquier sustancia o producto medicamentoso según lo prescrito en la Farmacopea sólo puede realizarse en un laboratorio bien equipado de control de la calidad. En el 29° informe del Comité de Expertos de la OMS en Especificaciones para las Preparaciones Farmacéuticasa se formulan recomendaciones sobre el diseño y la organización de un modesto laboratorio de control de medicamentos. Un primer paso para crear un laboratorio de este tipo consistiría en establecer las instalaciones adecuadas para realizar pruebas básicas.

a OMS, Serie de Informes Técnicos, N° 704, 1984.

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Dernière mise à jour: le 3 mai 2013