On trouvera ci-après la liste des réactifs, solutions de réactifs et solutions titrées mentionnés dans les tests simplifiés. Les réactifs sont désignés par l’abréviation R, les solutions de réactifs par l’abréviation TS, et les solutions titrées pour volumétrie par l’abréviation VS. Les concentrations des solutions de réactifs sont exprimées en g/l, c’est-à-dire en grammes de substance anhydre par litre d’eau ou de solvant, selon le cas. Lorsqu’aucun solvant n’est indiqué, il faut utiliser de l’eau déminéralisée. Les méthodes de préparation des solutions de réactifs nécessitant une attention particulière sont données de façon détaillée.

Acétique (acide) glacial R.

Acétique (acide) ~300 g/l TS.

Acétique (acide) ~60 g/l TS.

Acétique (anhydride) R.

Acétone R.

Amidon R. Amidon de maïs ou de pomme de terre, R.

Amidon soluble, R.

Amidon TS.
Préparation. Mélangez 0,5 g d’amidon R ou d’amidon soluble R avec 5 ml d’eau et ajoutez cette solution, en remuant constamment, à une quantité d’eau suffisante pour obtenir environ 100 ml. Faites bouillir pendant quelques minutes, refroidissez et filtrez.
Note: L’amidon TS doit être fraîchement préparé.

Ammoniaque ~260 g/l TS.

Ammoniaque ~100 g/l TS.

Ammonium (chlorure d’) R.

Ammonium (molybdate d’) R.

Ammonium (molybdate d’) 95 g/l TS.

Ammonium (molybdate d’) dans l’acide sulfurique TS.
Préparation. Dissolvez 0,5 g de molybdate d’ammonium R dans une quantité suffisante d’acide sulfurique ~1760 g/l TS pour obtenir 10 ml.

Ammonium (thiocyanate d’) R.

Ammonium (thiocyanate d’) 75 g/l TS. Solution de thiocyanate d’ammonium R contenant environ 75 g de NH₄SCN par litre.
Note. Le thiocyanate d’ammonium 75 g/l TS doit être fraîchement préparé.

Argent (nitrate d’) R.

Argent (nitrate d’) ~40 g/l TS.

Baryum (chlorure de) R.

Baryum (chlorure de) 50 g/l TS. Solution de chlorure de baryum R contenant environ 52 g de BaCl₂ par litre (environ 0,25 mol/l).
Préparation. Dissolvez environ 61 g de chlorure de baryum R (BaCl₂, 2H₂O) dans une quantité d’eau suffisante pour obtenir 1000 ml.

Benzènesulfonyle (chlorure de) R.

Bismuth (oxynitrate de) R.

Bleu de tétrazolium R.

Bleu de tétrazolium dans l’hydroxyde de sodium TS.
Préparation. Immédiatement avant usage, mélangez 1 volume d’une solution à 2 mg/ml de bleu de tétrazolium R dans l’eau avec 3 volumes d’une solution à 0,12 g/ml d’hydroxyde de sodium R dans le méthanol R.

Brome R.

Brome TS. Solution saturée de brome R.

Butan-2-ol R.

Calcium (chlorure de) hydraté R.

Calcium (chlorure de) 55 g/l TS.

Calcium (hydroxyde de) R.

Calcium (hydroxyde de) TS.
Préparation. Préparez une solution saturée d’hydroxyde de calcium R.
Note. L’hydroxyde de calcium TS doit être fraîchement préparé.

Calcium (oxyde de) R. Carbone (tétrachlorure de) R. Cérium et d’ammonium (sulfate de) R.

Cérium et d’ammonium (sulfate de) dans l’acide nitrique TS.
Préparation. Dissolvez 5 g de sulfate de cérium et d’ammonium R dans une quantité d’acide nitrique ~130 g/l TS suffisante pour obtenir 100 ml.

Chlorhydrique (acide) ~420 g/l TS.

Chlorhydrique (acide) ~250 g/l TS.

Chlorhydrique (acide) ~70 g/l TS.

Chloroforme R.

Chromique (acide) TS.
Préparation. Dissolvez 84 g de trioxyde de chrome R dans 700 ml d’eau et ajoutez lentement en agitant 400 ml d’acide sulfurique ~1760 g/l TS.

Chrome (trioxyde de) R.

Citrique (acide) R.

Citrique (acide) 90 g/l TS. Solution d’acide citrique R contenant environ 90 g de C₆H₈O₇ par litre.
Préparation. Dissolvez environ 100 g d’acide citrique (C₆H₈O₇, H₂O) dans une quantité d’eau suffisante pour obtenir 1000 ml.

Cobalt (II) (acétate de) R.

Cobalt (II) (acétate de) dans le méthanol TS.
Préparation. Dissolvez 20 mg d’acétate de cobalt (II) R dans 10 ml de méthanol R.

Cobalt (II) (chlorure de) 30 g/l TS. Solution de chlorure de cobalt (II) R contenant environ 30 g de CoCl₂ par litre.
Préparation. Dissolvez environ 55 g de chlorure de cobalt (II) R (CoCl₂, 6H₂O) dans une quantité d’eau suffisante pour obtenir 1000 ml.

Cuivre (II) (acétate de).

Cuivre (II) (acétate de) 45 g/l TS. Solution d’acétate de cuivre (II) R contenant environ 45 g de C₄H₆CuO₄ par litre.
Préparation. Dissolvez environ 50 g d’acétate de cuivre (II) R (C₄H₆CuO₄, H₂O) dans une quantité d’eau suffisante pour obtenir 1000 ml.

Cuivre (II) (sulfate de) R.

Cuivre (II) (sulfate de) 160 g/l TS. Solution de sulfate de cuivre (II) R contenant environ 160 g de CuSO₄ par litre.
Préparation. Dissolvez environ 250 g de sulfate de cuivre (II) R (CuSO₄, 5H₂O) dans une quantité d’eau suffisante pour obtenir 1000 ml.

Cupro-potassique (tartrate) TS.
Préparation. Dissolvez 7 g de sulfate de cuivre (II) R dans une quantité d’eau suffisante pour obtenir 100 ml (solution 1). Dissolvez 35 g de tartrate de potassium et de sodium R et 10 g d’hydroxyde de sodium R dans 100 ml d’eau (solution 2). Peu avant l’emploi, mélangez des volumes égaux des solutions 1 et 2.

Cyclohexane R.

Diazobenzènesulfonique (acide) TS.
Préparation. A 0,9 g d’acide sulfanilique R, ajoutez 25 ml d’acide chlorhydrique ~250 g/l TS et une quantité d’eau suffisante pour obtenir 100 ml. A 3 ml de cette solution, ajoutez 1,5 ml de nitrite de sodium 10 g/l TS, refroidissez dans de la glace pendant 5 minutes, ajoutez 6 ml de nitrite de sodium 10 g/l TS et refroidissez à nouveau dans la glace; complétez à 100 ml avec de l’eau en tenant la solution au froid.

Note. L’acide diazobenzènesulfonique TS doit être fraîchement préparé, mais ne doit pas être utilisé moins de 15 minutes après sa préparation.

Dichlorométhane R.

4-Diméthylaminobenzaldéhyde R.

4-Diméthylaminobenzaldéhyde TS.
Préparation. Dissolvez 0,125 g de 4-diméthylaminobenzaldéhyde R dans un mélange refroidi de 65 ml d’acide sulfurique ~1760 g/l TS et de 35 ml d’eau, et ajoutez 0,2 ml de chlorure ferrique 25 g/l TS.
Note: Le 4-diméthylaminobenzaldéhyde TS doit être fraîchement préparé.

Diméthylformamide R.

Diphénylamine R.

Diphénylamine dans l’acide sulfurique TS.
Préparation. Dissolvez 1,0 g de diphénylamine R dans 100 ml d’acide sulfurique ~1760 g/l TS.
Conservation. La diphénylamine dans l’acide sulfurique TS doit être incolore et conservée à l’abri de la lumière.

Disodium (hydrogénophosphate de) anhydre R.

Disodium (hydrogénophosphate de) 100 g/l TS.

Eau exempte de dioxyde de carbone, R.

Ethanol anhydre R.

Ethanol ~750 g/l TS.

Ether de pétrole R.

Ethyle (acétate de) R.

Ferreux (sulfate) R.

Ferreux (sulfate) 15 g/l TS. Solution de sulfate ferreux R contenant environ 15 g de FeSO₄ par litre (environ 0,1 mol/l).
Préparation. Dissolvez environ 28 g de sulfate ferreux R (FeSO₄, 7H₂O) dans une quantité suffisante d’eau récemment bouillie et refroidie pour obtenir 1000 ml.
Note: Le sulfate ferreux 15 g/l TS doit être fraîchement préparé.

Ferrique (chlorure) R.

Ferrique (chlorure) 25 g/l TS. Solution de chlorure ferrique R contenant environ 27 g de FeCl₃ par litre.
Préparation. Dissolvez environ 45 g de chlorure ferrique R (FeCl₃, 6H₂O) dans une quantité d’eau suffisante pour obtenir 1000 ml.

Formaldéhyde TS.

Formaldéhyde dans l’acide sulfurique TS.
Préparation. A 10 ml d’acide sulfurique ~1760 g/l TS, ajoutez 0,2 ml de formaldéhyde TS.
Durée de conservation. Utilisez dans le mois qui suit la préparation.

Hydrogène (peroxyde d’) 330 g/l TS.

Hydroxylamine (chlorhydrate d’) R.

Hydroxylamine (chlorhydrate d’) 10 g/l TS.

Indicateur de pH (papier) R. Papier imprégné d’un mélange d’indicateurs dont les changements de coloration permettent d’estimer le pH d’une solution (au moins entre pH 1 et pH 10) avec une sensibilité suffisante (en général, 1 unité de pH).

Iode R.

Iode TS.
Préparation. Dissolvez 2,6 g d’iode R et 3 g d’iodure de potassium R dans une quantité d’eau suffisante pour obtenir 100 ml (approximativement 0,1 mol/l).

Magnésium (acétate de) R.

Magnésium (sulfate de) R.

Magnésium (sulfate de) 50 g/l TS. Solution de sulfate de magnésium R contenant environ 50 g de MgSO₄ par litre.
Préparation. Dissolvez environ 100 g de sulfate de magnésium R (MgSO₄, 7H₂O) dans une quantité d’eau suffisante pour obtenir 1000 ml.

Magnésium et d’uranyle (acétate de) TS.
Préparation. Chauffez au bain-marie 3,2 g d’acétate d’uranyle R (C₄H₆O₆U, 2H₂O), 10 g d’acétate de magnésium R (C₄H₆MgO₄, 4H₂O) dissous dans 2 ml d’acide acétique glacial R et environ 30 ml d’eau. Après dissolution complète, refroidissez à la température ambiante, ajoutez 50 ml d’éthanol ~750 g/l TS et complétez à 100 ml avec de l’eau. Laissez reposer pendant 24 heures et filtrez.
Note: L’acétate de magnésium et d’uranyle TS doit être fraîchement préparé.

Maléique (acide) R.

Mercurique (chlorure) R.

Mercurique (chlorure) 65 g/l TS.

Mercurique (oxyde) jaune R.

Mercurique (sulfate) TS.
Préparation. Mélangez 5 g d’oxyde mercurique jaune R avec 40 ml d’eau et ajoutez en agitant 20 ml d’acide sulfurique ~1760 g/l TS, puis 40 ml d’eau et continuez d’agiter jusqu’à dissolution complète.

Méthanol R.

Méthylthioninium (chlorure de) R.
Synonyme. Bleu de méthylène.

Méthylthioninium (chlorure de) 1 g/l TS.

Napht-2-ol R.

Napht-2-ol TS.
Préparation. Dissolvez 5 g de napht-2-ol R fraîchement recristallisé dans 40 ml d’hydroxyde de sodium ~80 g/l TS et complétez à 100 ml avec de l’eau.
Conservation. Conservez la solution dans un endroit frais.
Note. Le napht-2-ol TS doit être fraîchement préparé.

Nitrique (acide) fumant R.

Nitrique (acide) ~1000 g/l TS.

Nitrique (acide) ~130 g/l TS.

Or (chlorure de) R.

Or (chlorure de) TS.
Préparation. Dissolvez 1,0 g de chlorure d’or R dans 35 ml d’eau.

Paraformaldéhyde R.

Phénol liquéfié R.

Phénolphtaléine R.

Phénolphtaléine dans l’éthanol TS.
Préparation. Dissolvez 1,0 g de phénolphtaléine R dans une quantité suffisante d’éthanol ~750 g/l TS pour obtenir 100 ml.

Phosphorique (acide) ~1440 g/l TS.

Phosphore (pentoxyde de) R.

Plomb (acétate de) R.

Plomb (acétate de) 80 g/l TS. Solution d’acétate de plomb R dans de l’eau récemment bouillie contenant environ 80 g de C₄H₆O₄Pb par litre (approximativement 0,25 mol/l).

Plomb (nitrate de) R.

Plomb (papier à l’acétate de) R.
Préparation. Plongez des bandes de papier filtre dans un mélange de 10 volumes d’acétate de plomb 80 g/l TS et 1 volume d’acide acétique 60 g/l TS. Laissez sécher et coupez le papier en bandelettes de 15 mm × 40 mm.
Conservation. Le papier à l’acétate de plomb R doit être conservé dans un récipient bien fermé.

Plomb (papier au nitrate de) R.
Préparation. Plongez des bandes de papier filtre dans une solution de 10 g de nitrate de plomb R dans 100 ml d’eau et laissez-les sécher.

Potassico-mercurique (iodure) TS.
Préparation. Dissolvez 1,355 g de chlorure mercurique R dans 60 ml d’eau; dissolvez 5 g d’iodure de potassium R dans 20 ml d’eau; mélangez les deux solutions et complétez à 100 ml avec de l’eau.

Potassico-mercurique (iodure) alcalin TS.
Préparation. Dissolvez 3,5 g d’iodure de potassium R et 1,25 g de chlorure mercurique R dans 80 ml d’eau et ajoutez une solution saturée froide de chlorure mercurique R dans l’eau, sans cesser de mélanger, jusqu’à persistance d’un léger précipité rouge. Ajouter 12 g d’hydroxyde de sodium R et agitez jusqu’à dissolution. Ajoutez encore un peu de solution saturée de chlorure mercurique et complétez à 100 ml avec de l’eau. Laisser reposer pendant 24 heures et décantez le liquide limpide.

Potassium (bromate de) R.

Potassium (bromate de) 15 g/l TS.

Potassium (bromure de) R.

Potassium (carbonate de) R.

Potassium (dichromate de) R.

Potassium (dichromate de) 100 g/l TS.

Potassium (ferricyanure de) R.

Potassium (ferricyanure de) 50 g/l TS.

Potassium (ferrocyanure de) R.

Potassium (ferrocyanure de) 45 g/l TS. Solution de ferrocyanure de potassium R contenant environ 45 g de K₄Fe(CN)₆ par litre.
Préparation. Dissolvez environ 50 g de ferrocyanure de potassium R (K₄Fe(CN)₆, 3H₂O) dans une quantité d’eau suffisante pour obtenir 1000 ml.

Potassium (hydroxyde de) R.

Potassium (hydroxyde de) dans l’éthanol TS.
Préparation. Dissolvez 40 g d’hydroxyde de potassium R dans 20 ml d’eau et complétez à 1000 ml avec de l’éthanol ~750 g/l TS. Laissez reposer jusqu’au lendemain et décantez le liquide limpide.

Potassium (iodobismuthate de) dans l’acide acétique TS.
Préparation. Dissolvez 8 g d’iodure de potassium R dans 20 ml d’eau et ajoutez cette solution à 0,85 g d’oxynitrate de bismuth R dissous dans 40 ml d’eau et 10 ml d’acide acétique glacial R.

Potassium (iodure de) R.

Potassium (nitrate de) R.

Potassium (permanganate de) R.

Potassium (permanganate de) 10 g/l TS.

Potassium et de sodium (tartrate de) R.

Pyridine R.

Résorcinol R.

Silice (gel de), anhydre, R.

Sodium (acétate de) R.

Sodium (carbonate de) R.

Sodium (carbonate de), anhydre, R.

Sodium (carbonate de) 50 g/l TS. Solution de carbonate de sodium R contenant environ 50 g de Na₂CO₃ par litre.
Préparation. Dissolvez environ 135 g de carbonate de sodium R (Na₂CO₃, 10H₂O) dans une quantité d’eau suffisante pour obtenir 1000 ml.

Sodium (chlorure de) R.

Sodium (cobaltinitrite de) R.

Sodium (cobaltinitrite de) 100 g/l TS.

Sodium (hydrogénocarbonate de) R.

Sodium (hydrogénocarbonate de) 40 g/l TS.

Sodium (hydroxyde de) R.

Sodium (hydroxyde de) ~400 g/l TS.

Sodium (hydroxyde de) ~200 g/l TS.

Sodium (hydroxyde de) ~150 g/l TS.

Sodium (hydroxyde de) ~80 g/l TS.

Sodium (hydroxyde de) 0,1 mol/l VS.

Sodium (métapériodate de) R.

Sodium (métapériodate de) 60 g/l TS.

Sodium (nitrate de) R.

Sodium (nitrite de) R.

Sodium (nitrite de) 10 g/l TS.

Sodium (sulfate de), anhydre, R.

Sodium (sulfite de) R.

Sodium (tétraborate de) R.

Sulfamique (acide) R.

Sulfamique (acide) 100 g/l TS.

Sulfanilique (acide) R.

Sulfanilique (acide) TS.
Préparation. Dissolvez environ 0,5 g d’acide sulfanilique R dans 150 ml d’acide acétique ~300 g/l TS.

Sulfurique (acide) ~1760 g/l TS.

Sulfurique (acide) ~100 g/l TS.

Sulfurique (acide) ~5 g/l TS.

Tannique (acide) R.

Tannique (acide) 100 g/l TS.

Tartrique (acide) R.

Tartrique (acide) 10 g/l TS.

Thionine R.

Thionine (1 g/l) TS.

Thionyle (chlorure de) R.

Tolbutamide R. Qualité conforme à la monographie de la Pharmacopée internationale.

Tournesol (papier de) R.

Tricétohydrindène (hydrate de) R.

Tricétohydrindène dans l’éthanol TS.
Préparation. Préparez une solution saturée d’hydrate de tricétohydrindène R dans l’éthanol ~750 g/l TS.

Trinitrophénol R.

Trinitrophénol 7 g/l TS.

Trinitrophénol alcalin TS
Préparation. Mélangez 20 ml d’une solution à 10 mg/ml de trinitrophénol R avec 10 ml d’une solution à 50 mg/ml d’hydroxyde de sodium R, complétez à 100 ml avec de l’eau et mélangez.
Note: N’utilisez pas le trinitrophénol alcalin TS plus de 48 heures après sa préparation.

Trinitrophénol dans l’éthanol TS.
Préparation. Dissolvez 33 g de trinitrophénol R dans une quantité d’éthanol ~750 g/l TS suffisante pour obtenir 1000 ml.

Uranyle (acétate d’) R.

Urée R.

Vanilline R.

Vanilline dans l’acide chlorhydrique TS.
Préparation. Dissolvez 0,10 g de vanilline R dans une quantité suffisante d’acide chlorhydrique ~250 g/l TS pour obtenir 100 ml.
Note: La vanilline dans l’acide chlorhydrique TS doit être fraîchement préparée.

Zinc en poudre R.

Zinc (acétate de) R.

Zinc (chlorure de) R.

Zinc (chlorure de) 500 g/l TS.

Zinc et d’uranyle (acétate de) TS.
Préparation. Dissolvez 5 g d’acétate d’uranyle R dans un mélange de 1,5 ml d’acide acétique glacial R et d’eau et complétez à 50 ml avec de l’eau. Dissolvez ensuite 15 g d’acétate de zinc R dans un mélange de 1,5 ml d’acide acétique glacial R et d’eau et complétez à 50 ml avec de l’eau. Mélangez les deux solutions et laissez reposer 24 heures. Au besoin, filtrez sur un filtre sec.