Tests simplifiés pour les préparations pharmaceutiques
(1992; 146 pages) [English] [Spanish] Voir le document au format PDF
Table des matières
Afficher le document1. Introduction
Fermer ce répertoire2. Installation matérielle
Afficher le documentConditions générales
Afficher le documentAmeublement
Afficher le documentServices
Afficher le document3. Inspection
Afficher le document4. Détermination des caractéristiques de fusion
Afficher le document5. Méthodes d’essai
Afficher le document6. Matériel
Afficher le document7. Réactifs
Afficher le documentRemerciements
Afficher le documentAutres publications de l’OMS sur les préparations pharmaceutiques
Afficher le documentCouverture arrière
 

2. Installation matérielle

L’analyse complète d’une substance ou d’une préparation pharmaceutique selon les normes de la Pharmacopée ne peut être menée à bien que dans un laboratoire de contrôle de la qualité doté d’un équipement adéquat. On trouvera des recommandations sur la conception et l’organisation d’un laboratoire de contrôle de la qualité de taille moyenne dans le vingt-neuvième rapport du Comité OMS d’experts des spécifications relatives aux préparations pharmaceutiques.a La mise en place des moyens nécessaires pour effectuer les tests décrits dans le présent manuel serait la première étape de la création d’un tel laboratoire.

a OMS, Série de rapports techniques N° 704, 1984.

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Dernière mise à jour: le 3 mai 2013