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Titre: Good Manufacturing Practices: Supplementary Guidelines for the Manufacture of Investigational Pharmaceutical Products for Clinical Trials in Humans. WHO Technical Report, Series No. 863 , 1996, Annex 7
Sujets: Quality and Safety: Medicines > Quality Assurance
An: 1996 Pages: 16
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Régions: Global
 

Dernière mise à jour: le 3 mai 2013