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Titre :
Description :
quality assurance system
Titre:
Drug Quality Control Laboratories
Sujets:
Quality and Safety: Medicines
>
Quality Assurance
An:
1999
Pages:
42
Éditeurs:
World Health Organization - Regional Office for Africa (WHO/AFRO)
Documents similaires:
Report of a Meeting on the Optimal Use of Regional Drug Quality Control Laboratories in Africa
Régions:
Afrique (AFRO)
Titre:
Ensuring Quality Medicines: A Decade of Prequalification
Sujets:
Quality and Safety: Medicines
>
Quality Assurance
Prequalification of Medicines
>
WHO-UNICEF-UN Project
Auteur:
van Zyl, A. J.
An:
2011
Pages:
9
Éditeurs:
WHO Headquarters in Geneva
Régions:
Global
Titre:
Good Manufacturing Practices: Supplementary Guidelines for the Manufacture of Investigational Pharmaceutical Products for Clinical Trials in Humans. WHO Technical Report, Series No. 863 , 1996, Annex 7
Sujets:
Quality and Safety: Medicines
>
Quality Assurance
An:
1996
Pages:
16
Éditeurs:
WHO Headquarters in Geneva
Liens associés:
http://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/quality_assurance/production/en/index.html
Régions:
Global
Titre:
Guidelines on Submission of Documentation for a Multisource (Generic) Finished Pharmaceutical Product for the WHO Prequalification of Medicines Programme: Quality Part. WHO Technical Report Series, No. 970, 2012, Annex 4
Sujets:
Quality and Safety: Medicines
>
Quality Assurance
Prequalification of Medicines
>
WHO-UNICEF-UN Project
An:
2012
Pages:
76
Éditeurs:
WHO Headquarters in Geneva
Documents similaires:
Pharmaceutical Development of Multisource (Generic) Finished Pharmaceutical Products – Points to Consider. WHO Technical Report Series, No. 970, 2012, Annex 3
Guidelines on Submission of Documentation for a Multisource (Generic) Finished Product. General Format: Preparation of Product Dossiers in Common Technical Document Format. WHO Technical Report Series, No. 961, 2011, Annex 15
Guidelines on Submission of Documentation for Prequalification of Innovator Finished Pharmaceutical Products Approved by Stringent Regulatory Authorities. WHO Technical Report Series, No. 961, 2011, Annex 11
Guidelines on Active Pharmaceutical Ingredient Master File Procedure. WHO Technical Report Series, No. 948, 2008, Annex 4
Régions:
Global
Titre:
Inspection of API Manufacturing Sites
Sujets:
Quality and Safety: Medicines
>
Quality Assurance
Prequalification of Medicines
>
WHO-UNICEF-UN Project
An:
2011
Pages:
4
Éditeurs:
WHO Headquarters in Geneva
Régions:
Global
Titre:
Report of a Meeting on the Optimal Use of Regional Drug Quality Control Laboratories in Africa
Sujets:
Quality and Safety: Medicines
>
Quality Assurance
An:
1994
Pages:
59
Éditeurs:
WHO Headquarters in Geneva
Documents similaires:
Drug Quality Control Laboratories
Régions:
Afrique (AFRO)
Titre:
WHO Guidelines on Good Manufacturing Practices for Blood Establishments. WHO Technical Report Series 961, 2011, Annex 4
Sujets:
Quality and Safety: Medicines
>
Blood Products and Related Biologicals
Quality and Safety: Medicines
>
Quality Assurance
An:
2011
Pages:
67
Éditeurs:
WHO Headquarters in Geneva
Régions:
Global
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Dernière mise à jour: le 3 mai 2013