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Addressing the Barriers to Effective Monitoring, Reporting and Containment of Spurious/Substandard/Falsely-labelled/ Falsified/Counterfeit Medical Products through Sustainable Multi-stakeholder Collaboration and Community/Consumer-based Interventions. A report prepared for the Medicines Transparency Alliance, Philippines

An:

2016;

Pages:

94;


 
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Analysis of the Regulatory Capacity to Assure the Quality of Antimalarial Medicines in Selected Countries of the Greater Mekong Subregion of Asia. March 2015

An:

2015;

Pages:

110;


 
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Antimicrobial Resistance: What Does Medicine Quality Have to Do with It?

An:

2015;

Pages:

45;

Régions:

 
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Assessment of the Regulatory Systems and Capacity of the Directorate General for Drug Administration in Bangladesh

An:

2012;

Pages:

73;


 
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Building Clinical Trial Capacity to Develop a New Treatment for Multidrug-resistant Tuberculosis. (Bull World Health Organ 2016;94:147–152)

An:

2016;

Pages:

6;


Régions:

 
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Building Clinical Trials Capacity for Tuberculosis Drugs in High-Burden Countries

An:

2007;

Pages:

4;

Régions:

 
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Clinical Trials Have Gone Global: Is This a Good Thing?

An:

2012;

Pages:

5;

Documents similaires:

Régions:

 
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Collaborative Procedure Between the World Health Organization (WHO) Prequalification Team and National Regulatory Authorities in the Assessment and Accelerated National Registration of WHO-prequalified Pharmaceutical Products and Vaccines. WHO Technical Report Series, No. 996, 2016, Annex 8

An:

2016;

Pages:

42;


Régions:

 
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Compendium of Good Manufacturing Practices (GMP) Technical Documents for Harmonization of Medicines Regulation in The East African Community, 2014

An:

2014;

Pages:

336;


Documents similaires:

 
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Concept paper for discussion: A stepwise approach for pharmaceutical companies in developing countries to attain WHO GMP standards. (WHO Drug Information Vol. 30, No. 2, 2016)

An:

2016;

Pages:

13;


Documents similaires:

Régions:

 
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Development of a Risk-Based Approach and Tools for Improving Safe and Rational Use of Tuberculosis Medicines

An:

2013;

Pages:

40;


Régions:

 
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Development of National Health Laboratory Policy and Plan

An:

2011;

Pages:

36;


 
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Documento de Autoevaluación de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) / Documento de Auto-Avaliação de Boas Práticas de Laboratório (BPL) / Document on Self-Evaluation of Good Laboratory Practices (GLP) - Red PARF Documento Técnico No. 6 (Red Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica)

An:

2011;

Pages:

113;


 
 
 
 
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