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Addressing the Barriers to Effective Monitoring, Reporting and Containment of Spurious/Substandard/Falsely-labelled/ Falsified/Counterfeit Medical Products through Sustainable Multi-stakeholder Collaboration and Community/Consumer-based Interventions. A report prepared for the Medicines Transparency Alliance, Philippines

An:

2016;

Pages:

94;


 
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Boas Práticas da OMS para Laboratórios de Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos (Série de Relatórios Tecnicos da OMS, No. 957, 2010 - Relatório 44, Anexo 1) e Documento de Auto-Avaliação de Boas Práticas de Laboratório (BPL) - Rede PARF Documento Técnico No. 9 (Rede Pan-Americana da Harmonização de Regulamentação Farmacêutica) [English] [French] [Spanish] [Thai]

An:

2011;

Pages:

58;


 
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Boas práticas da OMS para laboratórios de microbiologia farmacêutica - Rede PARF Documento Técnico Nº 11 (Rede Pan-Americana da Harmonização de Regulamentação Farmacêutica) [English]

An:

2012;

Pages:

37;


 
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Collaborative Procedure Between the World Health Organization (WHO) Prequalification Team and National Regulatory Authorities in the Assessment and Accelerated National Registration of WHO-prequalified Pharmaceutical Products and Vaccines. WHO Technical Report Series, No. 996, 2016, Annex 8

An:

2016;

Pages:

42;


Régions:

 
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Concept paper for discussion: A stepwise approach for pharmaceutical companies in developing countries to attain WHO GMP standards. (WHO Drug Information Vol. 30, No. 2, 2016)

An:

2016;

Pages:

13;


Documents similaires:

Régions:

 
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Documento de Autoevaluación de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) / Documento de Auto-Avaliação de Boas Práticas de Laboratório (BPL) / Document on Self-Evaluation of Good Laboratory Practices (GLP) - Red PARF Documento Técnico No. 6 (Red Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica)

An:

2011;

Pages:

113;


 
 
 
 
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