28. Etant donné l'importance d'une information appropriée pour assurer l'usage rationnel des médicaments, l'information figurant sur l'emballage et l'étiquette devrait être conforme à celle qui a été approuvée par l'autorité de réglementation pharmaceutique du pays. En l'absence d'une telle autorité, ou si celle qui existe est rudimentaire, les informations données devraient être conformes à celles qui ont été approuvées par l'autorité de réglementation pharmaceutique du pays d'où le médicament est importé ou d'autres sources fiables d'information au contenu analogue. Le libellé et les illustrations figurant sur l'emballage et l'étiquette devraient être conformes aux principes sur lesquels reposent les critères éthiques énoncés dans le présent document.