Améliorer l’accès aux traitements antirétroviraux dans les pays à ressources limitées - Recommandations pour une approche de santé publique
(2003; 161 pages) [English] Ver el documento en el formato PDF
Índice de contenido
Ver el documentoAbréviations
Ver el documentoPréface
Ver el documentoRésumé
Ver el documentoI. Introduction
Ver el documentoII. Objectifs de la publication
Ver el documentoIII Généralités et finalités
Ver el documentoIV. Modalités du traitement antirétroviral
Ver el documentoV. Quand débuter le traitement chez l’adulte et l’adolescent?
Ver el documentoVI. Schémas thérapeutiques de première intention recommandés chez l’adulte et l’adolescent
Ver el documentoVII. Quand faut-il changer de traitement chez l’adulte et l’adolescent?
Ver el documentoVIII. Schémas thérapeutiques de deuxième intention recommandés chez l’adulte et l’adolescent
Ver el documentoIX. Pharmacorésistance
Ver el documentoX. Traitement antirétroviral chez la femme, en particulier pendant la grossesse
Ver el documentoXI. Le nourrisson et l’enfant
Ver el documentoXII. Tuberculose et autres affections associées au VIH
Ver el documentoXIII. Utilisateurs de drogues injectables
Ver el documentoXIV. Observance du traitement
Ver el documentoXV. Surveillance du traitement antirétroviral
Ver el documentoAnnexe 1. Système OMS de classification des stades de l’infection et de la maladie à VIH chez l’adulte et l’adolescent
Ver el documentoAnnexe 2. Système OMS de classification des stades de l’infection et de la maladie à VIH chez l’enfant
Ver el documentoAnnexe 3. Caractéristiques des traitements basés sur les INNTI
Ver el documentoAnnexe 4. Caractéristiques des trithérapies basées sur les INTI
Ver el documentoAnnexe 5. Caractéristiques des traitements basés sur les IP
Ver el documentoAnnexe 6. INNTI, trithérapies INTI et IP: caractéristiques des traitements chez des populations particulières
Ver el documentoAnnexe 7. Posologie des anti-rétroviraux chez l’adulte et l’adolescent
Ver el documentoAnnexe 8A. Interactions médica-menteuses entre antirétroviraux
Ver el documentoAnnexe 8B. Interactions médicamenteuses entre INNTI et IP
Ver el documentoAnnexe 8C. Interactions médicamenteuses avec les INNTI et les INNTI et IP
Ver el documentoAnnexe 9. Sélection d’antirétroviraux utilisables chez la femme enceinte infectée par le VIH
Ver el documentoAnnexe 10. Forme et posologie des antirétroviraux à usage pédiatrique
Ver el documentoAnnexe 11A. Effets toxiques des antirétroviraux
Ver el documentoAnnexe 11B. Surveillance et prise en charge de la toxicité des antirétroviraux
Ver el documentoBibliographie
Ver el documentoGroupe de travail intérimaire OMS sur les traitements antirétroviraux, Genève, 19-20 novembre 2001
Ver el documentoRéunion consultative internationale OMS sur les traitements antirétroviraux du VIH/SIDA, 22-23 mai 2001, Genève
 

Annexe 4. Caractéristiques des trithérapies basées sur les INTI

Trithérapies basées sur les INTI

Activitéa

Prise facilitée
(petit nombre de comprimés)

Conservation en réfrigérateur

Profil de la résistance précoce prévue

Famille thérapeutique épargnéeb

Peu d’interactions médicamenteuses

ZDV/3TC/ABC

++++

++++

Non

M184V

IP et INNTI

++++

d4T/3TC/ABC

++++

+++

Non

M184V

IP et INNTI

++++

d4T/ddI/ABC

++++

+++

Non

M184V +/ou MAN c

IP et INNTI

++++

ZDV/ddI/ABC

++++

+++

Non

M184V +/ou MAN

IP et INNTI

++++

 

a ++++ = particulièrement favorableu; + = très peu favorable ou informations man-quantesu; - = contre-indiqué ou risques susceptibles de dépasser les bénéfices.

b En cas de recours nécessaire à un autre traitement si échec thérapeutique.

c MAN = Mutation conférant une résis-tance aux analogues nucléosidiques.

 

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Última actualización: le 3 mayo 2013