Formulario Modelo de la OMS 2004
(2004; 543 páginas) Ver el documento en el formato PDF
Índice de contenido
Ver el documentoAbreviaciones
Ver el documentoIntroducción
Ver el documentoCambios en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la OMS
Abrir esta carpeta y ver su contenidoConsejo general a los prescriptores
Abrir esta carpeta y ver su contenidoSección 1: Anestésicos
Abrir esta carpeta y ver su contenidoSección 2: Analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroides, antigotosos y fármacos antirreumáticos modificadores del curso de la enfermedad
Abrir esta carpeta y ver su contenidoSección 3: Antialérgicos y fármacos utilizados en la anafilaxia
Abrir esta carpeta y ver su contenidoSección 4: Antídotos y otras sustancias utilizadas en las intoxicaciones
Abrir esta carpeta y ver su contenidoSección 5: Anticonvulsivos/ antiepilépticos
Abrir esta carpeta y ver su contenidoSección 6: Antiinfecciosos
Abrir esta carpeta y ver su contenidoSección 7: Antimigrañosos
Abrir esta carpeta y ver su contenidoSección 8: Antineoplásicos, inmunosupresores y fármacos utilizados en los cuidados paliativos
Abrir esta carpeta y ver su contenidoSección 9: Antiparkinsonianos
Abrir esta carpeta y ver su contenidoSección 10: Fármacos en hematología
Abrir esta carpeta y ver su contenidoSección 11: Productos sanguíneos y sustitutos del plasma
Abrir esta carpeta y ver su contenidoSección 12: Fármacos en patología cardiovascular
Abrir esta carpeta y ver su contenidoSección 13: Fármacos en dermatología (tópicos)
Abrir esta carpeta y ver su contenidoSección 14: Agentes de diagnóstico
Abrir esta carpeta y ver su contenidoSección 15: Desinfectantes y antisépticos
Abrir esta carpeta y ver su contenidoSección 16: Diuréticos
Abrir esta carpeta y ver su contenidoSección 17: Fármacos en patología gastrointestinal
Abrir esta carpeta y ver su contenidoSección 18: Hormonas y otros fármacos endocrinos y contraceptivos
Cerrar esta carpetaSección 19: Productos en inmunología
Ver el documento19.1 Agentes de diagnóstico
Cerrar esta carpeta19.2 Sueros e inmunoglobulinas
Ver el documento19.2.1 Inmunoglobulina anti-D (humana)
Ver el documento19.2.2 Inmunoglobulina antitetánica (humana)
Ver el documento19.2.3 Antitoxina diftérica
Ver el documento19.2.4 Inmunoglobulina contra la rabia (humana)
Ver el documento19.2.5 Sueros antivenenos
Abrir esta carpeta y ver su contenido19.3 Vacunas
Abrir esta carpeta y ver su contenidoSección 20: Relajantes musculares (de acción periférica) e inhibidores de la colinesterasa
Abrir esta carpeta y ver su contenidoSección 21: Preparados oftalmológicos
Abrir esta carpeta y ver su contenidoSección 22: Fármacos en obstetricia
Abrir esta carpeta y ver su contenidoSección 23: Solución de diálisis peritoneal
Abrir esta carpeta y ver su contenidoSección 24: Psicofármacos
Abrir esta carpeta y ver su contenidoSección 25: Fármacos que actúan sobre las vías respiratorias
Abrir esta carpeta y ver su contenidoSección 26: Soluciones correctoras de los trastornos hidroelectrolíticos y del equilibrio ácido-base
Abrir esta carpeta y ver su contenidoSección 27: Vitaminas y minerales
Ver el documentoApéndice 1: Interacciones
Ver el documentoApéndice 2: Gestación
Ver el documentoApéndice 3: Lactancia
Ver el documentoApéndice 4: Alteración renal
Ver el documentoApéndice 5: Alteración hepática
 

19.2.1 Inmunoglobulina anti-D (humana)

La inmunoglobulina anti-D se prepara a partir del plasma con un título elevado de anticuerpo anti-D. Está disponible para prevenir que una madre rhesus-negativo forme anticuerpos contra células fetales rhesus-positivo que pueden pasar a la circulación materna. El objetivo es proteger a cualquier niño posterior del riesgo de la enfermedad hemolítica del recién nacido. Se debe administrar después de cualquier episodio potencialmente sensibilizante (por ejemplo, aborto provocado o espontáneo, nacimiento de un niño muerto) inmediatamente o durante las 72 del episodio pero incluso si ha transcurrido un período más largo puede todavía ofrecer protección y debe administrarse. La dosis de inmunoglobulina anti-D administrada depende del nivel de exposición a la sangre rhesus-positivo. La inyección de inmunoglobulina anti-D no es eficaz cuando la madre ha generado anticuerpos anti-D. También se administra después de sangre Rh0 (D) incompatible.

Inmunoglobulina anti-D (humana)

Las fracciones del plasma deben ajustarse a los requisitos de la OMS para la obtención, elaboración y control de calidad de la sangre, componentes sanguíneos y derivados del plasma (Revisión de 1992). Serie de Informes Técnicos de la OMS, Nº 840, 1994, Anexo 2

Inyección, inmunoglobulina anti-D vial 250 microgramos

Indicaciones: prevención de la formación de anticuerpos a células sanguíneas rhesus-positivo en pacientes rhesus-negativo (véanse las notas anteriores)

Contraindicaciones: véanse las notas introductorias; hipersensibilidad conocida

Precauciones: véanse las notas introductorias; precaución en pacientes rhesus-positivo para el tratamiento de enfermedades hematológicas; precaución en pacientes rhesus-negativo con anticuerpos anti-D en su suero; interacciones: Apéndice 1

VACUNA CONTRA LA RUBÉOLA. La vacuna contra la rubéola se puede administrar en el período postparto al mismo tiempo que la inyección de inmunoglobulina anti-D, pero sólo si se utilizan jeringas distintas y separadas en las zonas contralaterales. En caso de transfusión de sangre, se puede inhibir la respuesta de anticuerpos y hay que realizar una prueba de anticuerpos después de 8 semanas y revacunar a la persona si es necesario

Posología:

NOTA. Las recomendaciones nacionales pueden variar

Después del nacimiento de un lactante rhesus-positivo en una madre rhesus-negativo, por inyección intramuscular, ADULTOS 250 microgramos inmediatamente o en las primeras 72 horas (véanse también las notas anteriores)

Después de cualquier episodio potencialmente sensibilizante (por ejemplo amniocentesis, nacimiento de un niño muerto), por inyección intramuscular, ADULTOS hasta la 20 semana de gestación, 250 microgramos por episodio (después de 20 semanas, 500 microgramos) inmediatamente o en las primeras 72 horas (véanse también las notas anteriores)

Después de una tranfusión con sangre Rh0(D) incompatible, por inyección intramuscular, ADULTOS 10-20 microgramos por ml de sangre rhesuspositivo transfundida

Efectos adversos: véanse las notas anteriores

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