Comité OMS d’experts de la pharmacodépendance - OMS, série de rapports techniques, No. 915 - Trente-troisième rapport
(2003; 34 pages) [English] [Spanish] Ver el documento en el formato PDF
Índice de contenido
Ver el documento1. Introduction
Ver el documento2. Critères d’inscription au tableau
Abrir esta carpeta y ver su contenido3. Examen critique des substances psychoactives
Abrir esta carpeta y ver su contenido4. Préexamen de substances psychoactives
Ver el documento5. Terminologie employée dans la notification des réactions indésirables aux médicaments liées à des abus
Ver el documento6. Autres questions
Ver el documentoRemerciements
Ver el documentoBibliographie
Ver el documentoAnnexe - Terminologie employée pour notifier les réactions indésirables aux médicaments liées à des abus
 

1. Introduction

Le Comité OMS d’experts de la Pharmacodépendance s’est réuni à Genève du 17 au 20 septembre 2002. Le Dr L. Rägo, Coordonnateur, Assurance de la qualité et innocuité des médicaments, qui a ouvert la réunion, a souligné l’importance du rôle joué par ce Comité dans la mise en application du système international de lutte contre la drogue, basé sur les conventions existantes relatives au contrôle des drogues. En tant qu’institution spécialisée du système des Nations Unies, l’OMS est responsable de l’évaluation médicale et scientifique des substances engendrant une dépendance et formule des recommandations à l’intention de la Commission des Stupéfiants de l’Organisation des Nations Unies quant au contrôle à appliquer au niveau international. L’OMS étant la seule habilitée a procéder à de cette évaluation, aucune substance ne peut faire l’objet d’un contrôle international sans avoir d’abord été évalué par le Comité OMS de la pharmacodépendance, chargé de ces évaluations depuis la fondation de l’OMS en 1948. Le Dr Rägo a souligné combien il était important de peser la nécessité d’éviter tout détournement d’usage des substances thérapeutiques pouvant faire l’objet d’abus au moyen de contrôles appropriés, en regard de la nécessité de garantir l’accès à ces médicaments pour un usage thérapeutique.

 

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Última actualización: le 3 mayo 2013