Cómo desarrollar y aplicar una política farmacéutica nacional - Perspectivas políticas de la OMS sobre medicamentos, No. 06, enero de 2003
(2003; 6 páginas) [English] [French] Ver el documento en el formato PDF
Índice de contenido
Ver el documento¿Qué es una política farmacéutica nacional?
Ver el documentoObjetivos de una política farmacéutica nacional
Ver el documentoEl concepto de medicamentos esenciales es fundamental para una política farmacéutica nacional
Ver el documentoEl proceso de la política farmacéutica nacional
Cerrar esta carpetaComponentes fundamentales de una política farmacéutica nacional
Ver el documentoSelección de medicamentos esenciales
Ver el documentoAsequibilidad
Ver el documentoOpciones de financiación
Ver el documentoSistemas de suministro
Ver el documentoReglamentación y garantía de la calidad
Ver el documentoUso racional
Ver el documentoInvestigación
Ver el documentoDesarrollo de recursos humanos
Ver el documentoVigilanca y evaluación
Ver el documentoDocumentos fundamentales
 

Asequibilidad

Para asegurar el acceso a los medicamentos esenciales en los sectores público y privado es un requisito previo importante que sus precios sean asequibles. Esto es importante debido al aumento de la resistencia a los antibióticos, muchos de los cuales están ampliamente disponibles como genéricos. Los nuevos medicamentos esenciales para el tratamiento de algunas enfermedades infecciosas, como el paludismo, la tuberculosis y el VIH/sida, suelen ser muy caros. Aspectos fundamentales de la política en este sentido son:

• el compromiso del gobierno para asegurar el acceso mediante una mayor asequibilidad;

• para todos los medicamentos: la eliminación o reducción de los impuestos y aranceles sobre los medicamentos esenciales; control de los márgenes de distribución; política de precios;

• para los productos de más de una fuente (medicamentos genéricos y genéricos de marca): el fomento de la competencia mediante políticas de genéricos, sustitución por genéricos y buenas prácticas de adquisición;

• para los productos de una sola fuente: la negociación de precios, la competencia mediante información sobre precios y sustitución terapéutica, y medidas conformes con el Acuerdo sobre los ADPIC tales como la licencia obligatoria, la “explotación temprana” de medicamentos patentados para los fabricantes de genéricos y la importación paralela.

 

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Última actualización: le 3 mayo 2013