Réglementation des médicaments à base de plantes - La situation dans le monde
(1998; 65 pages) [English] [Spanish] Ver el documento en el formato PDF
Índice de contenido
Ver el documentoAVANT- PROPOS
Ver el documentoREMERCIEMENTS
Abrir esta carpeta y ver su contenidoI. INTRODUCTION
Cerrar esta carpetaII. SITUATION REGLEMENTAIRE
Abrir esta carpeta y ver su contenidoAfrique
Abrir esta carpeta y ver su contenidoAmériques
Abrir esta carpeta y ver su contenidoMéditerranée orientale
Cerrar esta carpetaEurope
Ver el documentoAspects généraux
Ver el documentoTentatives en vue de satisfaire le besoin d'harmonisation
Ver el documentoAllemagne
Ver el documentoAutriche
Ver el documentoBelgique
Ver el documentoBulgarie
Ver el documentoDanemark
Ver el documentoEspagne
Ver el documentoEstonie
Ver el documentoFinlande
Ver el documentoFrance
Ver el documentoGrèce
Ver el documentoHongrie
Ver el documentoIrlande
Ver el documentoIslande
Ver el documentoItalie
Ver el documentoNorvège
Ver el documentoPays-Bas
Ver el documentoPortugal
Ver el documentoRoyaume-Uni
Ver el documentoSuède
Ver el documentoSuisse
Ver el documentoTurquie
Abrir esta carpeta y ver su contenidoAsie du Sud-Est
Abrir esta carpeta y ver su contenidoPacifique occidental
Ver el documentoIII. CONCLUSION
Ver el documentoIV. REFERENCES
 

Pays-Bas

Les produits à base de plantes (produits qui ne contiennent que des plantes et/ou des extraits de plante) sont divisés en deux catégories: les médicaments officiellement enregistrés et les produits non enregistrés qui sont classés comme produits alimentaires et pour lesquels les prétentions médicinales ne sont pas autorisées. Les produits à base de plantes classés comme produits médicinaux doivent suivre la procédure normale d'enregistrement [87].

Ir a la sección anterior Ir a la siguiente sección
 

Última actualización: le 3 mayo 2013